Histologie von Hydra fusca mit besonderer Berücksiclitigung etc. 323 



in situ besonders auf den Tentakeln in schönster Weise zu erhalten. 

 Von Interesse war die Einwirkung reiner Osmiurasäure bei Hydra 

 auf die Bildungszellen der Nesselkapseln. Die auf diese Weise 

 gewonnenen Bilder wichen bedeutend ab von den durch Mischung 

 von Osmium- und Essigsäure erhaltenen. Jickeli (13) beklagt 

 es, dass er durch Glycerinmaceration bei den marinen Formen 

 nicht genügende Erfolge gehabt hätte; ich muss gestehen, dass 

 ich das Gegentheil gefunden habe, dass die 8 Tage oder länger 

 in Glycerin eingelegten Thiere besonders für das Nervensystem 

 recht brauchbare Ergebnisse gewährten. Die Isolation der Epithel- 

 zellen war allerdings nicht ausreichend, doch lag das einzig und 

 allein an dem Objekt, der Tubularia larynx, deren ziemlich 

 beträchtliche Kittsubstanzen ein Trennen der Elemente sehr er- 

 schwerten. Eudendrium zeigte sich der Maceration viel leichter 

 zugänglich ; ich erhielt bei ihm schon mit der gleichen Mischung, 

 die ich bei Hydra gebrauchte, sehr gute Resultate und muss es 

 deshalb umsomehr bedauern, dass die Eudendrienstöcke so rasch 

 zu Grunde gingen. Als Färbemittel bewährte sich am besten 

 Picrocarmin, doch wendete ich mit Erfolg auch Beale's Carmin 

 und Saffranin an, letzteres besonders bei den Theilungsstadien der 

 Epithelmuskelzellen des Ectoderms und Entoderms. Recht gute 

 Flächenbilder der einzelnen Gewebslagen lieferte die Behandlung 

 mit chromsaurem Kali (2 %) '■> sie erwies sich vor allem brauchbar, 

 wie auch Jickeli anführt, in Bezug auf die muskulösen Hüllen 

 und Fortsätze der Nesselkapseln. Doch genügte die Isolation nicht 

 für die Ganglienzellen, ebensowenig bewährte sich hierfür Ran- 

 vier's Alkohol. Ganz unbrauchbar waren 10 Voige Salpetersäure, 

 Barytwasser und Ammoniak nach vorhergegangener Erhärtung in 

 Osmiumsäure, Besonders bei letzterer Behandlungsweise wurden 

 die Zellen momentan völlig verändert und zerstört. 



Speciell zur Kenntnissnahme des Nervensystems wendete ich 

 2 Goldmethoden an, ohne auch nur die geringsten Erfolge durch 

 sie zu haben. Zuerst das Löwit'sche Verfahren mit Goldchlorid 

 und Ameisensäure und darauf Goldchlorid in Verbindung mit 

 Essigsäure. An Stelle des Goldchlorides gebrauchte ich auch 

 Goldchloridkalium und verwerthete weiterhin Cyankalium zur Ent- 

 färbung zu dunkler Präparate. Stets aber waren die Niederschläge 

 des Goldes völlig unregelmässig und an nichts weniger als an 

 die Ganglienzellen gebunden. Auch die Färbung des lebenden 



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