Mo Karl Camillo Schneider: 



ZU erhalten (Fig. XXVI, XXVII); am Körper jedoch wird selbst 

 bei Anwendung ganz feiner Pinsel das weiche Gewebe in Fetzen 

 zerrissen, und gelingt es wirklich einmal, ein Stück des Epithels 

 zu entfernen und die Muskelschicht bloss zu legen, so kann man 

 sicher sein, dass auch die Ganglienzellen mit entfernt sind. Was 

 nun deren Form anbetrifft, so stellt sich eine grosse Ueberein- 

 stimmung mit den von den Gebrüdern Hertwig bei den Medusen 

 gefundenen heraus ; man sieht einen kleinen Kern von meist läng- 

 licher Gestalt (Länge = 6—9 /<)? oline Nucleolus, dagegen mit 

 unregelmässig verstreuten, dunklen Körnchen, wie sie aber auch 

 in den nucleolushaltigen Kernen der Epithelzellen vorkommen. 

 Um ihn häuft sich eine unbedeutende Menge von Protoplasma, die 

 mehrere feine, varicöse Ausläufer aussendet, welche sämmtlich in 

 einer Ebene liegen. Die geringste Anzahl ist 2, als grösste fand 

 ich 7 ; am häufigsten sind Zellen mit 8 — 5 Fortsätzen, die 

 sich in ihrem Verlauf vielfach in dünnere Zweige spalten, deren 

 letzte Enden bei recht gut erhaltenen Stücken so fein werden, 

 dass sie nur schwierig noch zu erkennen sind. Das Protoplasma 

 der Zellen und Ausläufer unterscheidet sich nicht von dem anderer 

 Elemente; der Gebrauch von Essigsäure gibt ihm ein ziemlich 

 stark gekörneltes Aussehen und wird demnach die Osmiumsäure 

 nicht mehr reducirt als vom Protoplasma anderer Zellen. Bei 

 Tubularia werden wir dagegen sehen, wie den Ganglienzellen ein 

 homogeneres, lichteres Aussehen zukommt, als den Epithelzellen 

 z. B. Als daher einziges sicheres Mittel, die nervösen Elemente auf 

 Flächenbildern zu erkennen, erwies sich nur die Gestalt und cha- 

 rakteristische Kleinheit des Kerns, doch kann auch dies nur für 

 Epithelstrecken gelten, wo das subepitheliale Gewebe in geringen 

 Mengen vorhanden ist. Selten gelang es, die Nervenfasern durch 

 die Epithelzellen hindurch in ganz normaler Lagerung auf den 

 Muskelfasern (nach Entfernung des Entoderms) genauer zu ver- 

 folgen. Da hierbei sehr leicht Täuschungen mit den Zellgrenzen 

 möglich sind, da ferner Nesselkapseln und Subepithelzellen hier 

 und da den Faden ganz verbergen, so vermochte ich nie auf sol- 

 chen Bildern den Zusammenhang von Fasern untereinander oder 

 mit andern Zellen zu constatiren. Ein einziges Mal glückte es 

 mir, nach Abpinselung des Entoderms, die Ganglienzellen durch 

 die Stützlamelle hindurch in schönster Lagerung im Ectoderm zu 



