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1) Die oben erwähnten Zellen, deren Protoplasma einen stäb- 

 chenförmigen Inhalt zeigt (Fig. 9, c). Was sie angeht, so kann 

 ich hier nur die Beschreibung wiederholen, welche ich uudTorre 

 i. J. 1880 gegeben haben, wobei ich nur noch hinzufügen will, 

 dass ihr Kern oft brillenförmig ist (Fig. 2 u. 8 c), sodass es, wenn 

 seine beiden verdickten Enden gegen den Beobachter gekehrt sind 

 und die dünne Brücke, welche das eine mit dem anderen ver- 

 bindet, von den Stäbchen verdeckt und dem Blick entzogen ist, 

 scheinen kann, als ob die Zelle zwei Kerne habe (Fig. 9 c). — 

 Was die Stäbchen angeht, so färben sich dieselben, in den Prä- 

 paraten von auf Deckgläschen angetrocknetem Blut, die 4—5 mal 

 über eine Spirituspflamme herbewegt und mit einer sauren Anilin- 

 farbe behandelt worden sind, sehr lebhaft und zeigen deutlich die 

 Gestalt einer an den Enden zugespitzten Spindel; ausserdem tritt 

 in ihrer Mitte ein circuläres Pünktchen hervor, das ungefärbt ist 

 und über dessen Natur ich nichts sagen kann (Fig. 9, e). — Wenn 

 man dagegen ein Präparat von frischem Blut mit 0,70% Kochsalz- 



mit Methylviolett leicht gefärbt ist, verdünnt worden ist. 3) Am Blute, welches 

 in sehr dünner Schicht auf einem Objectträger ausgebreitet, bei massiger 

 Wärme getrocknet, ein Paar Stunden auf 110 ^ C. gehalten (oder aber vor- 

 sichtig 4—6 Mal über einer Spiritusflamme hergezogen) wurde, um das 

 Hämoglobin in dem rothen Blutkörperchen zu fixiren, dann durch 1/4 stündiges 

 Verweilen in einer verdünnten wässerigen Eosinlösung gefärbt, von neuem 

 getrocknet und zur Untersuchung in Damarharz eingeschlossen wurde. Statt 

 des Eosiu kann man auch die Flüssigkeit von Ehrlich oder die von Biondi 

 (Mischungen von saurem Fuchsin, von Orange und Methylgrün) anwenden, 

 welche man einige Stunden lang einwirken lässt; darauf Auswaschen in 

 Wasser, Trocknen etc. 4) Am Blute, welches in sehr dünner Schicht auf 

 einem Deckgläschen ausgebreitet ist, welches man, während das Blut noch 

 feucht ist, schnell in absoluten Alkohol taucht, in demselben 1 Stunde lang 

 lässt, um die Elemente und besonders das Hämoglobin zu fixiren. Hiernach 

 ist das Präparat zur Färbung geeignet; man lässt es z. B, ein Paar Stunden 

 in einer concentrirten und filtrirten wässerigen Vesuvinlösung, wäscht in 

 Alkohol aus, hellt mit Bergamottöl auf und schliesst das Präparat in Damar- 

 harz ein. — Die erste und zweite Methode geben einen allgemeinen Begriff 

 von den verschiedenen Arten der Leukocyten; die dritte lässt besonders die 

 eosinophilen Leukocyten hervortreten; die vierte endlich ist diejenige, welche 

 am meisten für die Kerne der Leukocyten passt, besonders aber für die (bei 

 den anderen Methoden wenig sichtbaren) Kerne der grossen Leukocyten mit 

 feinkörnigem Protoplasma. 



