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ist stets von beträclitlicher Grösse iiud kug-clig-, was aber nur 

 dann gut erkannt werden kann, wenn er im Schnitt voll und ganz 

 getroffen ist, wenn also etwa ein grösster Kreis durch ihn gelegt 

 worden ist. Bei den beträchtlichen Dimensionen dieser Elemente 

 ist es daher rathsam, die Schnitte nicht zu dünn auszuführen, 

 10|u Dicke ist zweckmässig, während sich 5 ju schon als zu we- 

 nig erweist. So bin ich der Ansicht, dass in Fig. 1 Taf. XXV der 

 Doppelkern nur theilweise getroffen ist, infolgedessen er auffällig 

 und ausnehmend klein erscheint. Oft ist nun an dem Kern einer 

 solchen jugendlichen Zelle nichts Besonderes wahrzunehmen. Er 

 zeigt den typischen Bläschenbau und führt einen meist excentrisch 

 liegenden grossen, rundlichen Nucleolus, welcher bei einer Doppel- 

 tarbung mit Lichtgrün-Safranin von beiden Farbstoffen aufnimmt, 

 infolgedessen er eine bläuliche oder violette Mischfarbe zeigt, 

 während das spärliche und lockere Chromatingerüst roth, das 

 achromatische oder Liningerüst grün und der sog. Kernsaft 

 farblos sind. Bei sehr guter Fixirung sieht man, wie der äussere 

 Umfang des Kernes, um nicht zu sagen : seine Membran, sowie 

 das Fadenwerk grün ist und wie dann die chromatische Substanz 

 längs oder auf diesem in Gestalt von Körnchen aufgereiht er- 

 scheint. Gewöhnlich indessen fliessen diese zu einzelnen unregel- 

 niässigen Tröpfchen, den sog. Knotenpunkten zusannnen, die so- 

 mit vermuthlich als Kunstprodukte, als Fehler der Technik zu 

 betrachten sind. Ebenso bildet die grüngefärbte Substanz mehr- 

 fache Tröpfchen und Flecken (Fig. 2 und 3, Taf. XXV). Ganz 

 deutlich jedoch kann man in jedem Kern dreierlei verschieden 

 gefärbte Gebilde erkennen, von denen nur der Nucleolus bald 

 mehr nach dem einen, bald mehr nach dem anderen Farbstoff" 

 hinneigt, je nachdem zufällig im Präparat der eine oder der 

 andere von beiden überwiegt. Diese Erscheinung bewahrheitet 

 sich auch bei anderen Färbungen z. B. bei Behandlung mit Hä- 

 matoxylin und Eosin (Taf. XXVI, Fig. 4), oder mit Hämatoxylin 

 und Safranin (Taf. XXVI, Fig. 1, 2) u. s w. 



Ist nun auch, wie schon weiter oben angedeutet worden, 

 in den vorliegenden Präparaten, die Kernstruktur nicht in muster- 

 giltigcr Form erhalten, so ist das Bild doch klar genug, um den 

 Eindruck hervorzurufen, dass es sich hinsichtlich solcher Kerne 

 auf keinen Fall etwa um schlecht fixirte mitotische Figuren han- 

 deln kann. Gegen eine solche Auffassung spräche vor allem 



