Die Entwicklung der Spermatozoiden. 599 
früheren Autoren angegebenen Mittel benutzt, aber zweifelsohne 
verdient die Flemming’sche Flüssigkeit — 15 Th. 1°%/, Chromsäure, 
4 Thl. 2°/, Osmiumsäure, 1 Thl. Acid. acet. glaciale —, welche Dbis- 
her (abgesehen von Grünhagen, s. dessen vorläufige Mitth. Centlb. 
1885, Juli) noch nicht bei den Hodenuntersuchungen angewandt wor- 
den ist, den unbestrittenen Vorzug. Gewöhnlich liess ich die Flem- 
ming’sche Flüssigkeit auf ganz kleine Stücke 24—28 Stunden 
einwirken. Auch Chromsäure — 1%, — und Osmiumsäure — 
0,08°%/, — haben oft gute Erfolge gegeben. 
Aeusserste Dünnheit der Präparate und die Er- 
haltungder topographischen Verhältnisse der Elemente 
der Samenkanälchen sind das Wichtigste bei der Un- 
tersuchung. 
Das Erstere erreicht man mit einer guten Einbettungsmethode. 
Nur die Methode von Bütschlit), d.i. die Einlegung der ge- 
härteten Stücke zuerst in reines Chloroform und dann in eine 
Lösung von Paraffin-Chloroform gestattete mir, feine Schnitte zu 
erzielen, die häufig nur eine Zellenschichte enthielten. 
Die topographischen Verhältnisse conservirte ich am besten, 
indem ich die einzelnen Schnitte auf dem Deckglas anklebte. Be- 
sonders erlaubte mir dies folgendes Verfahren: 
Der Schnitt wird vom trocknen Messer des Mikrotoms direkt 
mit einer Platinnadel auf ein Deckglas gebracht, in dessen Cen- 
trum ein Tropfen Alkohol — 50%, — befindlich ist. Auch wenn 
der trockne Schnitt etwas gefaltet ist, breitet er in Berührung 
mit Alkohol sich vollständig über die Deckglasoberfläche aus und 
haftet nach Y/; oder 1 Stunde in Folge der Verflüchtigung des 
Alkohols dem Deckglas fest an. Bei meinen späteren Untersu- 
chungen fand ich es vortheilhaft, um eine vollständige Verbin- 
dung zwischen der unteren Oberfläche des Schnittes und der 
oberen des Deckglases zu erreichen, letzteres mit dem Präparate 
24 Stunden im Brütapparate bei 350°—-37°C. zu ‚halten, was, 
wie ich ausdrücklich hinzufüge, die histologische Structur des Ge- 
webes nicht im mindesten verändert. Nachher wird, wie ge- 
wöhnlich, das Deckglas, um das Paraffın zu lösen, in Xylol oder 
Terpentinöl gebracht, dann in Alkohol, Färbungsflüssigkeit ete. 
1) O. Bütschli (Heidelberg), Modification der Paraffineinbettung für 
mikroskopische Schnitte. Separatabdruck aus dem „Biologischen Centralblatt“. 
1. Jahrgang. 
