Ueber Zellen des Glaskörpers. 107 
erzeugte, sondern ich blieb bei einer etwa 1°/, Lösung stehen, die auf etwa 
300 erwärmt war. In diese kamen die von Sclera und Chorioidealdrüse 
befreiten Augen, während die Flüssigkeit erkaltete, und mussten darin etwa 
7 Stunden bleiben, bis der Glaskörper die Konsistenz erlangte, dass die wei- 
tere Präparation bequem war. Auch bei der angegebenen Fixirung zeigten 
sich jedoch Schrumpfungen der Kerne und die 24 stündige Behandlung mit 
doppelt chromsaurem Kali entweder in 2°/, Lösung oder in Form der Müller’- 
scher Flüssigkeit, verdient hier den Vorzug, während sie dagegen das Objekt 
nicht so präparabel macht und die Klarheit der Färbung beeinträchtigt. Die 
erste günstige Wirkung der genannten beiden Agentien besteht darin, dass 
sie den Zusammenhang von Netzhaut und Glaskörper aufheben, aber ich betone, 
dass man sich bei der Präparation frischer Augen überzeugt, dass eine Ver- 
bindung zwischen beiden existirt. Auch ein Ergebniss der Behandlung mit 
Goldcehlorid verdient in diesem Zusammenhange Beachtung: wenn ein Cypri- 
noidenauge nach Ablösen der Selera und Chorioides und Abpinseln der „epi- 
thelialen“ Schichten der Netzhaut angesäuert, mit Goldehlorid durchtränkt 
und dann einen oder mehrere Tage mit 2°/, Essigsäure behandelt wird, so 
ist es nachher unmöglich — wenigstens war es mir unmöglich, — Glaskörper 
und Netzhautrest von einander zu trennen. Man kann dann zwar nach ein- 
ander Schichten vom Glaskörper von innen nach aussen, z. Th. in Form sehr 
feiner Blätter, ablösen, aber die letzte feine Schicht, welche die Gefässe trägt, 
die Grenzhaut selbst, ist aus ihrer Verbindung mit der Faserschicht der Netz- 
haut nicht zu befreien. Ich lege jedoch auf dieses Ergebniss einer eingrei- 
fenden Behandlung weniger Werth, wie auf das der Präparation am frischen 
Auge. Die festeste Verbindung von Netzhaut und Glaskörper scheint mir 
unter den fünf von mir neuerdings untersuchten Cyprinoiden-Arten beim Blei 
zu bestehen, und hier fielen auch nach 24 stündiger Behandlung mit doppelt 
chromsaurem Kali beide Theile nicht auseinander, wie das bei den andern 
Fischen der Fail war. 
Zur Färbung verwendete ich in den meisten Fällen Hämatoxylin und 
Eosin, nicht verbunden, sondern nach einander. Karmin gibt, wie ich aus vielen 
Erfahrungen schliesse, bei Glaskörpertheilen von Kaltblütern stets nur eine 
matte und verwaschene Färbung, dennoch hat mir gerade das einzige Prä- 
parat, welches ich davon aufbewahre, die Gelegenheit zur Herstellung der 
beigegebenen Zeichnungen (Taf. VII, Fig. 2—-4) geboten. Die Färbung durch 
Hämatoxylin ist sehr angenehm, weil sie sich beliebig steigern lässt und den 
Unterschied zwischen den Kernen der fixen und wandernden Zellen bei einem 
gewissen Grade der Tinktion deutlich hervorhebt. Allen Färbungen gemein- 
sam ist — und das gilt auch für die Behandlung des Glaskörpers andrer 
Kaltblüter, z. B. der Schlangen, dass die Färbungen sehr schwer angenommen 
werden. Ich bin daher dahin gelangt, das Hämatoxylin (allerdings in schwach 
färbender Lösung) 24 Stunden einwirken zu lassen und darauf stundenlang 
mit 1/50/, Alaunlösung zu waschen. Auch Eosin, in der von Ogatha ange- 
