198 Nikolai Trinkler: 
man am Präparate eine fast vollständige Lösung des Fibrins konsta- 
tiren. Die Belegzellen waren jetzt bis zur Unkenntlichkeit verändert. 
An ihrer Stelle (zwar nicht bei allen, jedoch den meisten derselben) 
fand ich Gebilde, welche wie einen feinkörnigen Zerfall derselben 
darstellten, mit einem mattglänzenden centralen Theile, welcher 
dem Kerne der Belegzellen entsprach; letzterer hatte jedoch, wenn 
auch dem Ansehen nach durch Aufquellung etwas verändert, 
dennoch seine früheren Umrisse behalten. Die äusseren Contouren 
der Belegzellen traten nur sehr undeutlich hervor und erschienen 
wie verwachsen. 
Bei noch längerem Digeriren zeigte das Präparat keine wei- 
teren deutlichen Veränderungen im mikroskopischen Ansehen, so 
dass ich mich mit dem bisherigen begnügte und bei den Resul- 
taten, die ich durch eine künstliche Verdauung von einer Stunde 
und zwanzig Minuten erhalten hatte, stehen blieb. 
Mit diesen Versuchen zugleich stellte ich in genau derselben 
Weise andere an, bei welchen das Blutfibrin durch das schwerer 
verdauliche geronnene Hühnerweiss ersetzt wurde; vom letzteren 
wurden feinste Schnitte entnommen und in Säure mit Belegzellen 
hineingebracht, alsdann der Einwirkung von Temp. 33° ausgesetzt. 
Parallel hiermit wurden Controlversuche mit künstlicher 
Verdauung angestellt, indem Fibrin und geronnenes Eiweiss in 
Berührung mit Säure allein gebracht wurden. 
Schliesslich schien es mir am sichersten und bequemsten, 
auf dieselbe Art und Weise mehr oder weniger genau auch die 
verdauende Fähigkeit der Formelemente der Drüsen von niederen 
Thieren, von Frosch und von Fischen zu bestimmen. Hier liegt 
die Sache einfacher auch in der Beziehung, dass wie früher 
erwähnt, bei diesen Thieren die Drüsen nur eine Art zelliger 
Elemente enthalten, so dass es nicht nöthig ist, die Versuche mit 
den besonderen Vorsichtsmaassregeln anzustellen, wie bei den 
höheren Thieren. 
In der folgenden Tabelle sind die Resultate der Versuche 
übersichtlich zusammengestellt. 
Wenn man in dieser Tabelle die Zeit vergleicht, welche zur 
Lösung von Fibrin und Eiweiss verbraucht wird, mit Betheili- 
gung der Belegzellen und ohne dieselben, so wird man 
sich leicht überzeugen, dass die Anwesenheit dieser Zellen 
