Fibrillen uiul Kittsubstaiiz des Hyalinknorpels. 755 



lassen von 6 — 8 Liter destillierten Wassers durch das Filter aus, 

 bis das Wasser ganz farl)l()s abtropfte. Nun Hess ich den Rück- 

 stand auf dem Filter trocknen und löste ihn dann erst in Alkohol ; 

 die weitere Behandlung der Farblösung war dann die gewöhnliche. 

 Das Ergebnis dieser Färbung war überraschenderweise eine 

 nietachromatische Färbung des Knorpels. Färbt man einen dünnen 

 Schnitt ca. 10 Minuten, so färbt sich das elastische Gewebe 

 dunkelblau, das Knorpelgewebe rot, mit leicht bläulichem Schimmer, 

 alle übrigen Teile des Präparates (Trachealquerschnitt) bleiben 

 ungefärbt, insbesondere auch schleimhaltige Drüsenzellen und die 

 Becherzelleu. Was nun die Struktur des Knorpelgewebes betrifft, 

 so ergeben sich Bilder wie auf Fig. 5. Es erscheint die gesamte 

 Knorpelsubstanz gleichmässig rot und grösstenteils von anscheinend 

 sehr feinfaseriger Struktur. Die scheinbaren Fäserchen selbst 

 sind äusserst dünn, wellig, bezw. zackig verlaufend, und weisen 

 an einzelnen Stellen parallele bezw. konzentrische Anordnung 

 auf, während sie sich im übrigen häufig kreuzen und netzartig 

 verflechten. Zwischen sich lassen sie geringe Partien ungefärbter 

 Substanz frei, besonders in nächster Nähe der Zellen, wo sie 

 lockerer, weiter voneinander abstehend, angeordnet sind, im 

 (iegensatz zu von den Zellen entfernteren Stellen der interterri- 

 torialen Substanz, wo die Fäserchen enger aneinander liegen und 

 dichter verflochten sind. Zwei Ausläufer feiner, elastischer Fasern 

 reichen ins (iesichtsfeld und sind an ihrer dunkelblauen Farbe 

 deutlich zu erkennen. Gelingt es noch dünnere Schnitte von 1 /t 

 Schnittdicke anzufertigen, so kann man noch schönere Bilder 

 dieser Strukturen erhalten, wie es Fig. 6, die nach einem solchen 

 Schnitt gezeichnet wurde, uns darstellt. Ebensolche, fast noch 

 deutlichere Bilder erhält man mit der von Hansen (05) an- 

 gegebenen Methode der sauren Methylenblaulösung. Man stellt 

 sich von chemisch reinem Methylenblau eine wässi'ige Lösung 

 von 1 auf 5000 her. Zu 3 ccm dieser Lösung setzt man zwei 

 Tropfen einer 1 %igen Salzsäurelösung zu und färbt 4 — 5 Minuten. 

 Die Kerne färben sich grün, die faserig-netzartigen Strukturen 

 der Knorpelgrundsubstanz stumpfblau, alles übrige, besonders 

 Schleim, bleibt ungefärbt. Diese Befunde sind so auffallend und 

 sprechen so entschieden für eine Struktur der hyalinen Substanz, 

 dass man erwarten musste, sie auch an frischem Material nach- 

 weisen zu können. Allein dies stösst insofern auf grosse Schwierig- 



