Fibrillen und Kittsubstanz des Hyalinknorpels. 757 



aufgeklebt, und vorausgesetzt, dass der Objektträger wirklich 

 t'ettfrei war, so haften sie hier ganz fest, trotz der umständlichen 

 24 stündigen Entfettung in Benzin und der langandauernden Ver- 

 dauung. Durch das vorherige Aufkleben werden die Schnitte 

 möglichst schonend behandelt, und man erhält, selbst bei so zarten 

 Präparaten — von nur 2 — 3 ^i Schnittdicke — doch meist reclit 

 gute Bilder. 



Was war nun von solchen Präparaten zu erwarten ? Handelte 

 es sich bei unseren Strukturen um solche der Kittsubstanz, so 

 mussten sie nach der Verdauung verschwunden sein und durch 

 die vorher angegebenen Methoden nicht mehr zur Anschauung 

 gebracht werden können. Und in der Tat, es verhielt sich so. 

 Schnitte, die 24 Stunden nach Höhl verdaut waren, wurden 

 sowohl mit der nach P. Mayer modifizierten Weigert sehen 

 Methode, als auch nach Hansen mit saurem Methylenblau ge- 

 färbt, ohne dass sich auch nur Spuren unserer Strukturen nach- 

 weisen Hessen. Ja auch nach doppelter und dreifacher Färbedauer 

 blieben die Schnitte völlig farblos ! War die Verdauung aber 

 richtig ausgefallen, so musste ja unter Wegfall der übrigen 

 Gewebsbestandteile das Bindegewebe, also beim Knorpel die 

 kollagenen Fibrillen, klar und deutlich zur Darstellung kommen. 

 Wenn man nun derartig verdaute Schnitte mit einer Binde- 

 gewebsfärbung färbte, so fanden sich in der Tat die kollagenen 

 Fibrillen der Knorpelgrundsubstanz zum Teil sogar sehr schön 

 dargestellt. 



Fig. 7 und 8 sind Zeichnungen nach einem solchen Präparat^), 

 welches einer 24 stündigen Verdauung unterzogen und dann mittels 

 der Bindegewebsfärbung von Mallory 12 Minuten gefärbt wurde. 

 ( Vergrösserung Okular 4, Immersion V12.) Man sieht die kollagenen 

 Fibrillen in beiden Figuren ohne weiteres deutlich und in allen 

 Partien gleichmässig verteilt : in den Zellhöfen sowohl, wie in der 

 interterritorialen Substanz. Bei Fig. 8 ist die Anordnung der 

 Fibrillen vorwiegend eine parallelfaserige, während bei Fig. 7 

 mehr der w^ellige und sich kreuzende Typus, namentlich an den 

 Stellen a, b und c, zum Vorschein kommt; bei c besonders gut, 

 da hier durch die darunterliegende Zellhöhle eine äusserst dünne 

 Knorpelstelle zur Anschauung kommt. An den mit d bezeichneten 



') Genaue Angabe der Methode findet sich bei Böhm und Oppel, 

 Taschenbuch der mikr. Technik, 5. AuÜage. 



