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im Knochenmark tritt die monophyletische Lehre von der ge- 

 meinsamen inditierenten mobilen Stammzelle der Blutelemente 

 siegreich hervor. 



2. Material und Methoden. 



Mein Untersuchungsmaterial bestand aus fortlaufenden ununter- 

 brochenen Embryonenreihen von Kaninchen, Katze, Meerschweinchen und 

 Ratte, von dem ersten Auftreten des Knorpels in den Extremitäten bis zu 

 den ersten Stadien des extrauterinen Lebens. Es wurden auch einige mehr 

 zufällig in die Hände gelangte Embryonen vom Hund und von der Maus 

 untersucht. 



Ich studierte die Entwicklung des Knochenmarks hauptsächlich in den 

 langen Extremitätenknochen, in Femur, Humerus, Tibia, Ulna und Radius. 

 Alle diese Knochen geben natürlich ganz identische Resultate, auch beginnt 

 die Entwicklung des Markes in ihnen fast gleichzeitig. Die ganze folgende 

 Beschreibung bezieht sich also auf diese langen Extremitätenknochen. 

 Ausserdem wurde aber die Markbildimg auch in den Schädelknochen studiert; 

 es ergaben sich dabei, wie ich hier sofort bemerken möchte, ganz ähnliche 

 Resultate, sodass ich im folgenden über die Schädelknochen nicht mehr 

 besonders zu sprechen brauche. 



Die histologischen Methoden waren die gewöhnlichen, von mir schon 

 früher (32) gebrauchten. Die Extremitäten wurden behutsam abgeschnitten, 

 ohne die Knochen zu lädieren und zu drücken, die Haut, bei älteren Embryonen 

 stets auch die Hauptmasse der Muskeln und der anderen Weichteile, wurde 

 rasch abpräpariert und die entblössten Knochen dann einzeln fixiert. Bei 

 sehr grossen Embryonen oder bei neugeborenen Tieren ist es ratsam, den 

 Knochen, etwa mit einer feinen Laubsäge, in mehrere Querstücke zu zerteilen 

 oder wenigstens die knorpeligen Epiphysen abzuschneiden. Von den Schädel- 

 knochen wurden einfach kleine Stückchen aus den Weichteilen heraus- 

 geschnitten und fixiert. 



Zur Fixierung gebrauchte ich das Zenker-Formol (ZF), worin die 

 Stücke gewöhnlich vier bis fünf Stunden liegen blieben. Es geschah alles 

 nach den von mir an anderer Stelle (34 a) genau angegebenen Vorschriften. 

 Nach gut durchgeführter Zelloidineinbettung gelingt es stets tadellose 

 5 — 7 ,u dicke Schnitte herzustellen, selbst von solchen undekalzinierten 

 Knochen, die schon ziemlich viel spongiöse Knochensubstanz aufweisen. In 

 etwas älteren Stadien ist es aber notwendig, Dekalzination vorzunehmen; 

 zu diesem Zwecke kommen die Zelloidinblöcke für sechs bis zehn Stunden 

 in eine 3% wässerige Lösung von Salpetersäure, dann für 24 Stunden in 

 eine 57o Alaunlösung, dann für weitere 24 Stunden in fliessendes Wasser. 

 Nachher werden sie in 65 " Alkohol aufbewahrt und darin geschnitten. Die 

 Dekalzination in der angegebenen Form leistet ausgezeichnete Dienste, die 

 feinsten zytologischen Strukturdetails, z.B. Zellgranula, Hämoglobin usw. 

 bleiben dabei fast unverändert erhalten und die Färbungen gelingen eben- 

 falls tadellos. 



