Untersuchungen über Blut und Bindegewebe. 53 



Wie die reifen polymorplikernigen Spezialleiikozyten, die im 

 Gewebe des Knochenmarkes entstehen, in die Bhitbalni gehangen, 

 ist nicht schwer zn verstehen. Sowohl die grossen Myelozyten, 

 als auch die reifen Leukozyten und alle Zwischenformen sind ja 

 bewegliche Zellen und können also sicherlich, ebenso wie wir es 

 für die Lymphozyten gesehen haben, durch die Gefcässwand ins 

 Lumen immigrieren. Ln embryonalen Leben ist jedoch das 

 zirkulierende Blut bekanntlich sehr arm an Granulozyten und 

 dementsprechend findet man im embryonalen Knochenmark kaum 

 jemals Permigrationsbilder von Granulozyten ; innerhalb der (ie- 

 fässe sind sie auch nur höchst selten zu treffen. Selbst an den 

 Stellen, wo die Endothelwand in der oben beschriebenen Weise 

 aufgelockert ist und die Erythrozyten ins Lumen übertreten, 

 scheinen die in den Erythroblastenherden meist auch vorhandenen 

 Granulozyten doch im Gewebe zu bleiben. Da der Verbrauch 

 der (Granulozyten also ein minimaler ist, erklärt sich auch die 

 relativ träge verlaufende Neubildung derselben im embryonalen 

 Mark; sie steigt nur in den spätesten embryonalen Stadien. 



Bei der Katze sind beim erwachsenen Tier die Spezialzellen 

 von den eosinophilen ganz verschieden, weil sie keine im Schnitt 

 darstellbaren Granula führen. Dies Fehlen einer distinkten 

 Granulierung erschwert das Auffinden der ersten Spezialgranulo- 

 zyten im embryonalen Knochenmark ganz bedeutend. Maßgebend 

 für die Identifizierung ist hier nur der typische polymorphe Kern 

 in den reiferen Formen und das ebenfalls nur in den letzteren 

 deutlich azidophile Protoplasma. 



Wie ich es in meiner früheren Arbeit (32) gezeigt habe, 

 treten im Körpermesenchym und auch in der Leber junger Katzen- 

 embryonen als erste Repräsentanten der Granulozyten polymorph- 

 kernige, reife Spezialleukozyten auf, die sich direkt aus den 

 kleineren Wanderzellenformen in kürzester Zeit entwickeln. Nun 

 sieht man ganz ähnliche Zellen auch im Knochenmark zuerst bei 

 Embryonen von etwa 55 mm Körperlänge entstehen. Aus kleinen 

 und mittelgrossen lymphozytoiden Wanderzellen mit schmalem 

 schwachbasophilem Protoplasmasaum und hellerem oder dunklerem, 

 nukleolenhaltigem Kern (Fig. 11 Wz), oft auch aus typischen 

 kleinen Lymphozyten (Fig. 14, Fig. 28 klm) gehen durch direkte 

 Pieifung unter Zerschnürung des Kerns reife Leukozyten mit 

 nahezu homogenem, blassem Plasma hervor, dessen Azidophilie 



