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bleiben und zusammen mit den nachgefärbten Gliafasern im 

 Präparat wenigstens stellenweise ein vollständiges oder ziemlich 

 vollständiges Bild von sämtlichen Elementen der Glia geben 

 können. Die Methode ist gewiss nicht ohne Interesse als der 

 erste zielbewusste Versuch einer totalen Gliafärbung, scheint 

 jedoch infolge ihrer unsicheren Resultate kaum zu einer all- 

 gemeineren Verwendung kommen zu können. Held (32), der 

 durch seine ausgezeichnete Arbeit über die Neuroglia nach 

 verschiedenen Richtungen hin unsere Kenntnisse erweitert hat, 

 hat leider die von ihm angewandte Methode nicht veröffentlicht. 

 Es geht aber aus den Zeichnungen von Held hervor, dass er 

 eine nicht spezitisch gliafärbende Methode benutzt hat, angeblich 

 eine modifizierte Eisenhämatoxylin-Methode. Ich werde später 

 in einem anderen Zusammenhange auf die interessanten Resultate 

 Helds bezüglich der protoplasmatischen Teile des Glianetzwerkes, 

 des Verhaltens zwischen Gliaprotoplasma und Gliafasern, ebenso 

 wie der Beziehungen der Gliazellen untereinander, zurückkommen. 

 Obgleich die Arbeit von Held als ein schönes und treffendes 

 Beispiel betrachtet werden kann, wieviel ein geübter Mikroskopiker 

 und guter Beobachter auch mit einer nicht spezifischen Methode 

 erreichen kann, scheint sie doch besonders unter den Pathologen 

 nicht die gebührende Beachtung gefunden zu haben. Dass die 

 Ursache hierfür wenigstens teilweise in der Unkenntnis der von 

 Held angewandten Methode und in der Unmöglichkeit einer 

 Kontrolle der damit gewonnenen Resultate liegt, ist offenbar. 

 Soviel scheint mir sicher, dass die H eidenhainsche Eisen- 

 hämatoxylinfärbung bei einer Menge verschiedener Fixierungs- 

 methoden nicht Bilder liefert, welche man auch nur annähernd 

 mit den Held sehen vergleichen kann, obgleich es natürlich ab 

 und zu vorkommt, dass die von ihm beschriebenen Strukturen 

 mehr oder weniger deutlich hervortreten. 



Mit der von Eisath (20) angegebenen Methode habe ich 

 ziemlich viel experimentiert, ohne dabei besonders gute Resultate 

 erzielt zu haben. Man kann mit ihr zweifelsohne einen Teil der 

 protoplasmatischen Bestandteile des Gliagewebes darstellen und 

 speziell tritt, obgleich blass und undeutlich, das an den Kern 

 angrenzende Gliaprotoplasma ebenso wie ein Teil der Gliafasern 

 hervor. Indessen lässt sich durch Kontrollfärbungen leicht kon- 

 statieren, dass keineswegs sämtliche Gliaelemente gefärbt werden 



