Darstellung des Gliagewebes. 133 



Graden pathologischer Veränderungen aber erweisen sie sich als 

 unzureichend. 



Durch das Studium der Neurogliaveränderungen bei der 

 experimentellen Gehirntuberkulose wurde auch ich von der be- 

 deutenden Rolle, welche die Veränderungen der protoplasmatischen 

 Substanzen des Gliagewebes dabei spielen, wie auch von der 

 Unzulänglichkeit der einschlägigen Färbemethoden überzeugt. 

 Ich bin deshalb seit langem bestrebt gewesen, ein Verfahren zu 

 finden, welches einerseits ein Studium des normalen Baues und 

 der Beschaffenheit des Neurogliagewebes erlaubte, andererseits 

 es uns aber ermöglichte, pathologische Gliaveränderungen schon 

 von Anfang an durch alle Stadien successive zu verfolgen. 



Anfangs arbeitete ich auf der Basis der alten Methoden, 

 speziell der Ben da sehen, und versuchte dabei durch eine Ver- 

 änderung der Differenzierungsverfahren ausser den Gliafasern 

 auch den protoplasmatischen Teil des Gliastützgewebes zu Gesicht 

 zu bringen. Zu diesen Versuchen wurde ich durch die Resultate 

 veranlasst, welche schon Hardesty (27) durch Anwendung der 

 Hubert sehen (35) Modifikation der gewöhnlichen Benda-Methode 

 erzielte. Indessen waren meine Bemühungen nach dieser Richtung 

 hin erfolglos. Dasselbe war der Fall mit einer Menge anderer 

 Färbungsmethoden, welche ich zu dem angegebenen Zwecke 

 prüfte und weiter auszuarbeiten versuchte. 



Erst seitdem ich bei meinen Experimenten Material ver- 

 wendete, das in der von Heidenhain') angegebenen Sublimat- 

 trichloressigsäuremischung fixiert worden war, erzielte ich einige 

 verwertbare Resultate und konnte dann auf diesem Wege mit 

 einem gewissen Erfolg weiter arbeiten. Meine Versuche mit 

 Gliafärbung an Material, das mit Sublimattrichloressigsäure fixiert 

 wurde, gingen von der Beobachtung aus, dass dem Gliagewebe 

 durch Einwirkung dieser Flüssigkeit eine gewisse Basophilie ver- 

 liehen wurde, wodurch nicht allein das Gliaprotoplasma in der 

 immittelbaren Nähe der Kerne, sondern auch das Gliastützgewebe 

 in seiner Gesamtheit sogar bei Färbung mit banalen Färbe- 



^) Die Zusammensetzung der Fixierungsfiüssigkeit wurde mir im 

 Frühling 1908 von Privat-Dozent Dr. Axel WaUgren, der von Herrn 

 Professor Heide nhain darauf mündlich aufmerksam gemacht worden war, 

 mitgeteilt. Später hat Heidenhain (28 ) in einem anderen Zusammenhange 

 diese von ihm als „Subtriessig" bezeichnete Fixierungsflüssigkeit empfohlen. 



