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methoden, z. B. nach van Gieson, ziemlich deutlich hervortrat. 

 Von dieser Feststellung ausgehend, machte ich Versuche, eine 

 elektive Gliafärbung mit der Eisenhämatoxylinmethode von 

 H e i d e n h a i n , die ich für meinen besonderen Zweck zu 

 modifizieren suchte, zu erhalten. Nach langen Vorversuchen 

 glückte es mir schliesslich, Präparate zu erhalten, welche stellen- 

 weise eine elektive Gliafärbung zeigten und die gleichzeitig eine 

 Färbung sowohl der Gliafasern wie des Gliaprotoplasmas dar- 

 boten. Aber wie gesagt, nur stellenweise. Hierbei war ich 

 ausserdem genötigt, die Präparate so intensiven Nachbehandlungen 

 und Oxydationsprozeduren (Behandlung im Thermostat mit einer 

 Mischung von Lugolscher Lösung und Trichloressigsäure mit 

 Zusatz von kleinen Mengen Wasserstoffsuperoxyd) auszusetzen, 

 dass die feineren Strukturen, speziell in der Kindenschicht des 

 Gehirns, teilweise zerstört wurden. Hiermit war also nichts 

 gewonnen. 



Seitdem Heidenhain (28) abermals die Aufmerksamkeit 

 auf die Färbung mit Vanadiumhämatoxylin, die ja schon früher 

 für verschiedene Zwecke in der histologischen Technik angewandt 

 wurde, gelenkt hatte, und dieselbe speziell für Material, das in 

 Sublimattrichloressigsäure fixiert worden war, geeignet gefunden, 

 beschloss ich nachzusehen, ob die für das Vanadiumhämatoxylin 

 charakteristische Polychromasie möglicherweise auch am Zentral- 

 nervensystem sich geltend machen würde, insofern als die gliösen 

 Gewebselemente der polychromen Färbemischung gegenüber sich 

 anders verhalten würden, als die rein nervösen. Die ersten Ver- 

 suche mit Vanadiumhämatoxylin gaben ein Resultat, das nicht 

 sehr ermunternd war. Später gelang es mir indessen, seitdem 

 ich das von Heidenhain angegebene Verfahren bei der Zu- 

 bereitung der Färbeflüssigkeit teilweise modifiziert hatte, die 

 gliösen Gewebselemente speziell das Gliaprotoplasma, auch im 

 normalen Gehirn zu Gesicht zu bringen. Aus meinen Versuchen 

 ging hervor, dass die Verschiedenheiten der Affinität, welche das 

 Gliagewebe und die Achsenzylinder der markhaltigen Fasern der 

 polychromen Färbemischung gegenüber zeigten, ziemlich gering 

 waren. So konnte eine difterente Färbung der beiden soeben 

 genannten Gewebe nur bei einem bestimmten Oxydationsgrad der 

 Färbemischung erhalten werden. Dieser war aber bei dem von 

 Heidenhain angegebenen Oxydationsverfahren unter Einfluss 



