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Fixierungsartefakte, entstehen, welche ich niemals in Präparaten,^ 

 die aus gut behandelten Stücken stammten, beobachtet habe. 

 Diese Kunstprodukte sind zweifacher Art. Entweder erscheint 

 die Neuroglia eigentümlich klumpig, ein homogenes Netzwerk 

 bildend, welches nichts von der zierlichen Struktur des normalen 

 Gliagewebes zeigt, oder es treten in der Marksubstanz grössere 

 oder kleinere unregelraässige Hohlräume auf. die vermutlich durch 

 ein Zusammenballen des Myelins entstanden sind. Wie gesagt, 

 können jedoch diese Artefakte leicht vermieden werden.') In 

 dem 96 "/o igen Alkohol verweilen die Stücke 5 — 7 Tage und 

 kommen dann auf 2—3 Tage in absoluten Alkohol. Als Über- 

 gangsmedien bei der Paraffineinbettung, von der ich ausschliesslich 

 Gebrauch gemacht habe, habe ich Cedernöl und Ligroin nach der 

 von Pranter angegebenen Methode verwendet. Aus dem ab- 

 soluten Alkohol kommen die Stücke also in mit dünnflüssigem 

 Cedernöl unterschichteten Alkohol, nach 24 Stunden in reines 

 Cedernöl, nach weiteren 24 Stunden in Ligroin und dann in eine 

 gesättigte Ligroin - Paraffinlösung (Paraffin 52'^' Schmelzpunkt). 

 Nachdem sie zur Verdunstung des Ligroins einige Tage im 

 Thermostat (37°) gestanden haben, werden die Stücke in Paraffin 

 vom Schmelzpunkt 52" C eingebettet, wobei beachtet werden 



') Es verdient besonders hervorgehoben zu werden, dass Alkohol von 

 stärkerer Konzentration sich für die Behandlung nicht eignet. Bei Nach- 

 härtung in absolutem Alkohol sind die von Markscheiden umgebenen Achsen- 

 zylinder schwieriger zu entfärben, wodurch elektiv gefärbte Präparate ab 

 und zu nicht erhalten werden können. Ausserdem wird das Protoplasma der 

 Nervenzellen dank der in diesem Falle wohl beibehaltenen N i s s 1 sehen 

 Körperchen so dunkel gefärbt, dass das pericelluläre Gliagewebe nur schwer 

 oder gar nicht zu untersuchen ist. Wie ich schon hier bemerken will, ist 

 das gar nicht oder in viel geringerem Grade der Fall bei Nachhärtung mit 

 96%igem Alkohol. Im Gegenteil wird dabei das Protoplasma der Ganglien- 

 zellen und deren Fortsätze meistens entfärbt, von kleinen Resten abgesehen ; 

 wahrscheinlich ist hier eine Auflösung der chromophilen Bestandteile der 

 Ganglienzellen vor sich gegangen. Es muss jedoch darauf hingewiesen 

 werden, dass die N i s s 1 sehen Körperchen oft auch bei einer solchen Alkohol- 

 behandlung in einzelnen Ganglienzellen oder fleckenweise in den Präparaten 

 gut erhalten und dunkel gefärbt sind. Es leuchtet ein, dass dergleichen 

 Stellen sich für das Studium der pericellulären gliösen Netzwerke nicht 

 eignen. Diese Reste des nervösen Protoplasmas habe ich durch Behandlung^ 

 mit ammoniakalischem Alkohol nach B e t h e zu entfernen oder der nach- 

 folgenden Färbung unzugänglich zu machen versucht, habe jedoch vorläufig 

 keine befriedigenden Resultate erzielt. 



