Darstellung des Gliagewebes. 145 



verfolgt werden können und dass die feinen fädcbenförmigen Fort- 

 sätze oft miteinander anastomosieren. Diese Anastomosen kommen 

 indessen nicht allein zwischen den Ausläufern eines und desselben 

 Zellkörpers vor, sondern auch zwischen nahe gelegenen oder 

 sogar voneinander ziemlich weit entfernten Zellindividuen und 

 betreffen nicht nur die feinen fädcbenförmigen, sondern auch die 

 gröberen konischen und die lamellösen Ausläufer. Fig. 1 , Taf. VI 

 dürfte dieses Verhältnis illustrieren. Sie zeigt die Neuroglia der 

 weissen Substanz eines jungen Hundes an einer Stelle, wo die 

 in verschiedenen Richtungen verlaufenden myelinhaltigen Nerven- 

 fasern einander kreuzen und wo die Gliazellen ziemlich dicht 

 liegen. Man sieht die lamellösen Ausläufer der verschiedenen 

 Zellen teils breit, teils durch schmälere Brücken miteinander 

 zusammenhängen (links unten und rechts oben im Bilde). Anderer- 

 seits findet man eine Menge fädige Protoplasmaausläufer, teilweise 

 mit Gliafasern besetzt und aus verschiedenen Zellen stammend, mit- 

 einander anastomosieren (hnks oben im Bilde). Schliesslich kann 

 auch beobachtet werden, wie die feinen Protoplasmafortsätze in 

 Gegenden, welche grösserer Gliaprotoplasmaanhäufungen entbehren 

 (Mitte des Bildes), ein zierliches Netzwerk zwischen den Mark- 

 räumen bilden, indem sie sich miteinander vereinigen und in- 

 einander übergehen. Wie gesagt, stammt die in der Fig. 1, Taf. VI 

 abgebildete Stelle aus dem Gehirne eines jungen Hundes und 

 man könnte vielleicht einwenden, dass wir es hier mit einem 

 noch in der Entwicklung stehenden Gliagewebe zu tun haben, 

 dessen verschiedene Zellindividuen sich von dem gemeinsamen 

 Verbände noch nicht emanzipiert haben, was aber vielleicht der 

 Fall bei einem vollständig entwickelten Gliagewebe sein könnte. 

 Dieser Einwand ist nicht stichhaltig. Es ist leicht, an einem 

 erwachsenen Tiere zu konstatieren, dass eine solche Emanzipation 

 aus dem Zellenverbande niemals vor sich geht, sondern dass die 

 Beschaffenheit des normalen Gliagewebes auch hier überall in 

 entsprechenden Teilen des Gehirns im Prinzip dieselbe ist. Bei 

 Untersuchungen dieser Art ist es natürlich notwendig, die Präpa- 

 rate gegen die Tiefe hin zu mustern und von der Mikrometer- 

 schraube fleissigen Gebrauch zu machen. Wenn man in der 

 Weise vorgeht, wird man mit Leichtigkeit den allmählichen Über- 

 gang des einen Protoplasmabalkens in den anderen verfolgen 

 können. Man wird somit nicht umhin können, ein allgemein aus- 

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