Darstellung des Gliagewebes. 147 



sich jedoch leicht davon überzeugen, dass solche Bilder als 

 Artefakte aufzufassen sind, indem durch Schrumpfung das Zell- 

 protoplasma mit dem eingeschlossenen Kerne sich etwas von der 

 Umgebung retrahiert hat, sodass die feinen plasmatischen Ver- 

 einigungsbrückchen teilweise abgerissen worden sind. Es wurde 

 oben erwähnt, dass die Ausläufer dieser Zellen in der Regel 

 keine echten Gliafasern führen, und in der Tat scheint dies eine 

 ziemlich konstante Erscheinung zu sein. Die kleinen dunklen, 

 mit reichlichem Chromatin versehenen Kerne sind also mit den 

 schon von Weigert (62) beschriebenen zu identifizieren, „in 

 denen das Chromatin eine homogene dunkle Masse darstellt^^ und 

 die nur ausnahmsweise, vielleicht auch gar nicht, ,,in charakte- 

 ristischer räumlicher Beziehung" zu den Gliafasern stehen.^) 



Das Neurogliagewebe der weissen Substanz besteht somit 

 aus einem überall sich erstreckenden kontinuierlichen Glia- 

 syncytium mit hie und da hervortretenden grösseren, mit Kernen 

 versehenen Protoplasmaanhäufungen. Auf eine nähere Beschreibung 

 sämtlicher Zwischenformen von Gliaprotoplasmaanhäufungen oder 

 Gliazellen, die zwischen den beiden schon geschilderten Typen 

 sich finden, muss ich verzichten. Lässt man sämtliche Eigen- 

 tümlichkeiten, welche dazu beitragen, den Gliazellen ihr charakte- 

 ristisches Aussehen zu verleihen, die Beschaffenheit des Kernes, 

 die Grösse und Färbungsintensität des Protoplasmas und die 

 Beschaffenheit der Ausläufer zwischen den beiden Extremen, die 

 von den oben beschriebenen Typen vertreten werden, wechseln, 

 so kann man leicht sämtliche möglichen Zwischenformen kon- 

 struieren oder sich wenigstens von denselben eine gewisse Vor- 

 stellung bilden. Allzu zahlreich scheinen diese Zwischenformen 

 nicht zu sein, die überwiegende Mehrzahl der Gliazellen kann 

 man ohne den Tatsachen Gewalt anzutun, auf den einen oder 

 anderen der beiden beschriebenen Typen zurückführen. 



Zur Beleuchtung der viel diskutierten Frage, ob die Neuro- 

 gliafasern von den Gliazellen „räumlich getrennt", als eine wirk- 

 liche Intercellularsubstanz oder als intraplasmatische Differen- 

 zierungsprodukte zu betrachten sind, dürfte die Anwendung meiner 

 Methode, dank ihres Vermögens, auch die protoplasmatischen Glia- 

 bestandteile darzustellen, von einer gewissen Bedeutung sein. 

 In der Tat ist es leicht zu konstatieren, dass die Gliafasern 



Loc. cit. S. 30/31. 



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