Darstellung des Gliagewebes. 193 



körnige Beschaffenheit zu verleihen, die zweifelsohne einer fein- 

 körnigen Fallung oder einer „feinen tropfigen Entmischung" der 

 Eiweissstoffe des Protoplasmas ihre Entstehung verdankt. Mit 

 Rücksicht hierauf ist es also von Interesse, zu konstatieren, dass 

 man nach Alkoholfixierung und mit derselben Färbungsmethode 

 (Eisenhämatoxylin) bei Einhalten eines gewissen Differenzierungs- 

 grades die Körnchen des gliösen Netzwerkes zu Gesicht bringen 

 kann. Am besten werden diese als gliöse Bildungen erkannt, 

 wenn man an solchen Präparaten die feinen Protoplasmabalken, 

 welche die Roth sehen Räume durchziehen, untersucht. Hier 

 kann man leicht die rosenkranzartige Anordnung beobachten. 

 Auch bei Alkoholfixierung, Nachbeizung nach Ben da und einer 

 nachfolgenden Eüsenhämatoxylinfärbung können in wenig differen- 

 zierten Präparaten dieselben Bildungen nachgewiesen werden. 

 Bei allen diesen verschiedenen Behandlungsmethoden sind die 

 Körnchen zu sehen, nur ihre Farbe scheint im Verhältnis zu den 

 übrigen Gewebselementen mehr oder weniger an Intensität zu 

 wechseln. Wenn man also auch bei Alkoholfixierung, die jedoch 

 wie bekannt mit Bezug auf die Protoplasmastrukturen nicht die- 

 selben Eigentümlichkeiten wie die sublimathaltigen Flüssigkeiten 

 zeigt, sondern im Gegenteil die Tendenz hat, dem Protoplasma 

 eine mehr netzförmige oder wabige Beschaffenheit zu geben, das 

 Vorkommen der Gliosomen feststellen kann, so scheint es 

 höchstwahrscheinlich, dass dieselben nicht der Einwirkung des 

 Fixierungsmittels zugeschrieben werden können. 



Um weiterhin zu zeigen, wie unabhängig von den Fixierungs- 

 mitteln diese Körnchen sind, erlaube ich mir noch anzuführen, 

 dass Held (33) in seiner letzten Arbeit über die marginale Glia 

 dieselben besonders in dem feinen Gliasyncytium der grauen 

 Substanz beobachtet zu haben scheint. Ich schliesse dies aus 

 einigen seiner Abbildungen, besonders Fig. 1 und 2, Taf. VIII; 

 die hier abgebildeten feinen Körnchen, die in den Balken des 

 feinfädigen Gliasyncytiums eingestreut sind, kann ich nur als mit 

 meinen Gliosomen identische Bildungen deuten. Held hat für 

 die Fixierung die Müll er sehe Flüssigkeit mit Zusatz von Sublimat, 

 Eisessig und Formalin benutzt. 



Kann man also nachweisen, dass die Gliosomen hinsichtlich 

 ihres Vorkommens oder ihres Aussehens von den von uns an- 

 gewendeten verschiedenen Fixierungsmitteln unabhängig sind, so 



Archiv f. mikr. Anat. Bd. 7(5. 13 



