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Von den Nachteilen des Verfahrens verdienen diejenigen 

 genannt zu werden, welche durch seine Eigenschaft als eine 

 regressive Methode bedingt werden. Ebenso wie andere ähnliche 

 Methoden überhaupt färbt auch diese elektiv nur beim Einhalten 

 eines gewissen Differenzierungsgrades. Die Färbungsresultate mit 

 meiner Methode sind also im wesentlichen von der Genauigkeit 

 der Differenzierung abhängig. Während dies jedoch nur in ge- 

 ringem Grade ihre Anwendung erschwert, bildet ein anderer 

 damit zusammenhängender Umstand einen etwas grösseren Übel- 

 stand. Es kommt gelegentlich vor, dass die Differenzierung nicht 

 vollständig gleichraässig verläuft, besonders bei den Achsen- 

 zylindern, die teilweise dazu neigen, die Farbe festzuhalten. Die 

 Färbung dieser Gebilde ist deshalb gelegentlich nicht vollständig 

 gleichmässig. Neben solchen, welche die typische gelbgraue Farbe 

 angenommen haben, finden sich andere, die etwas dunkler fingiert 

 sind. Immerhin tritt der Farbenunterschied zwischen den Achsen- 

 zylindern und Gliafasern auch unter solchen Umständen so deut- 

 lich hervor, dass Verwechslungen wohl vermieden werden können. 



Was die Färbung der chromophilen Bestandteile des Gang- 

 lienzellenprotoplasmas betrifft, so habe ich mich schon früher 

 (S. 12) darüber geäussert. Dass sich in den Präparaten Stellen 

 finden lassen, wo eine tiefe Färbung der Nissischen Schollen 

 eingetreten und wo die Untersuchung der pericellulären Glia 

 infolgedessen erschwert ist, ist von keiner wesentlichen Bedeutung 

 bei den normalhistologischen Studien, bei denen ja eine Auswahl 

 immer möglich ist. Es leuchtet ein, dass derselbe Umstand beim 

 pathologischen Material eventuell lästig werden kann. 



Es bleibt noch die Frage übrig, ob sämtliche Gliafasern 

 oder nur ein Teil die typische Farbenreaktion geben. Es ist 

 natürlich unmöglich, dies zu entscheiden, solange wir nicht eine 

 Methode haben, welche sicher sämtliche Gliafasern färbt und in 

 jedem Falle als Kontrollmethode angewendet werden kann. Sicher 

 ist indessen, dass ich mit Hilfe der Hämatoxylinwolframmethode die 

 Gliafasern besser darstellen konnte als mit den geläufigen Methoden. 



Die Nachteile, welche durch Schrumpfungsprozesse in den 

 Präparaten eintreten können, habe ich schon früher verschiedent- 

 lich erörtert. 



Trotz der oben erwähnten Mängel, zu denen eventuell noch 

 andere kommen, die durch Nachprüfungen von anderen Forschern 



