Zur Entwicklung des Bindegewebsknochens. 255 



Fixiert wurden die Objekte zum Teil in Flemmingscher 

 Lösung je nach der Grösse verschieden lang: zwei Tage bis zu 

 drei Wochen. Zum Teil in Zenker, He lly-Müller, Sublimat 

 und Formol. Da letzteres gern Schrumpfungen bewirkt, die 

 gerade hier leicht zu Täuschung Veranlassung geben, so sind die 

 Bilder mit Vorsicht zu deuten. Eingebettet wurde in Paraffin. 



Was die Färbungen anbetritft. so waren die Kesultate 

 eigentlich recht unbefriedigende. Es fehlt vor allem an einer 

 Protoplasmafärbung, die auch die feinsten Fortsätze der Zellen 

 nocli unzweideutig zum Ausdruck bringt und die zugleich schon 

 differenziertes Protoplasma gegen noch undifferenziertes abgrenzen 

 würde. Um diesem Übelstande möglichst abzuhelfen, wurden 

 ganz verschiedene Färbungen benutzt, mit Tannin-Osmiumsäure, 

 mit Methylgrün-Pyronin, mit Gentianaviolett, Thionin, Kongorot; 

 ferner mit einem Gemisch von Orange G. und Fuchsin S. in der 

 von V. Korff angegebenen Weise und die erhaltenen Resultate 

 sorgfältig miteinander verglichen. Sehr schön gelang es, den 

 Zusammenliang von Zellprotoplasma und Knochensubstanz mit 

 Bleu de Lyon nachzuw^eisen. 



Für die Darstellung der Fibrillen liegen die Verhältnisse 

 wesentlich günstiger. Das Verfahren nach Mallory und eine 

 Färbung mit Blauschwarz ( H e i d e n h a i n : Zeitschrift für wissen- 

 schaftliche Mikr., Bd. 25, April 1908) waren sehr geeignet. Auch 

 eine von Hornowsky angegebene modifizierte Dreifärbung nach 

 van Gieson (Zentralbl.f. allg. Path.u.path. Anat., Bd. 19, 1«) und 

 eine Färbung der Präparate mit H e i d e n h a i n schem Eisen- 

 hämatoxylin und Nachfärben mit Fuchsin S., eine Methode, die 

 auch V. Korff für seine Präparate verwendet hat, ergaben in 

 bezug auf die Fibrillen ganz gute Resultate. Nur soll gleich 

 hier angefügt werden, dass die Fibrillen sich nicht ausschliesslich 

 mit sauren Farbstoffen färben, sondern auch mit basischen, 

 z. B. mit Anilinblau, und dass zur Diagnose von verschiedenartigen 

 Fibrillen ihre Acidophilie bezw. Basophilie nicht herangezogen 

 werden darf, da dies keine konstanten und vor allem keine 

 zuverlässigen Eigenschaften sind. Auch ein Unterschied in der 

 verkalkt gewesenen und noch unverkalkten Knochensubstanz, der 

 sich in einer verschiedenen Affinität zu basischen und sauren 

 Farbstoffen äussern sollte, wie v. Korff angibt, konnte nicht 

 gefunden werden. Mit allen Farbstoffen, die zur Anw^endung 



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