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der Zellen, der andere medialere zeigt die viel regelmässigere Zellenanordnung 

 der oberflächlichen Rindenschichten und dürfte der dritten und vierten Schicht 

 der Rinde entsprechen. Auch die niederen Säuger (Igel. Maus) zeigen eine 

 ähnliche Zweiteilung, die ich bei Erinaceus schon durch die Bezeichnung 

 mit B und B' angedeutet habe, und vermutlich liegen hier analoge Verhältnisse 

 vor. Und auch beim Frettchen dürfte sich diese Zweiteilung des Kerns B 

 markieren: in Fig. 14 wird der mit X — X X bezeichnete, intermediäre Bezirk 

 dem vorhin erwähnten ersten Anteil, der, allerdings weit unbedeutendere 

 Bezirk dorsal von X X dem zweiten Anteil entsprechen. 



Schon einige Objektträger, bevor sich der Streifen B in der eben ge- 

 schilderten Weise ausbildet, beginnt sich das ünterhorn des Ventrikels zu 

 schliessen, d. h. die Schnitte treffen die vor der Unterhornspitze gelegenen 

 kompakten Gehirnteile. Zuerst zeigt sich das, indem sich (89, 8) eine Brücke 

 bildet zwischen der äussersten Spitze der Hemisphäre, in welcher das dorsale 

 Ende des Streifens B gelegen ist, und der Regio substriata, der Region E. 

 Die Ausfüllung des Ventrikellumens, in welchem zunächst noch das vordere 

 Ende der Ammonswindung, zuletzt ganz frei im ünterhorn liegend, enthalten 

 ist, mit Molekularmassen schreitet dann immer weiter fort und in Fig. 23 

 ist nur noch ein minimaler Rest, das vorderste Ende des Unterhorns. sichtbar. 

 In den erwähnten Molekularmassen sieht man vielfach Streifen und Häufchen 

 jener kleinen Zellen K, die ich als Gliazellenkomplexe ansprach und die also 

 auch die Hinterseite der sogleich zu besprechenden Zellmassen, wenn auch 

 nur unvollständig umgeben. Etwas weiter vorn tauchen dann aber die Zell- 

 massen selbst auf und zwar zuerst ein ziemlich breiter, nicht sehr scharf 

 begrenzter schräg-horizontal liegender Zug kleiner blasser Zellen in jener 

 Substanzbrücke zwischen Hemisphärenspitze und Regio substriata; es handelt 

 sich dabei wohl um die vorhin erwähnte kleinzellige ventro-mediale Gruppe E, 

 welche sich schräg medialwärts ausbreitet. Ich möchte den Zug oder Haufen 

 als das Analogon des früher beschriebenen Kerns D ansehen (vergl. namentlich 

 Fig. 18 des ersten Teils, Maus). 



Ungefähr in gleicher Höhe beginnt sich lateral von B der Kern T zu 

 bilden, er breitet sich immer weiter dorsal- und lateralwärts aus, dorsal 

 bildet sich T' und zuletzt erscheint lateral M. M hat, sobald er seine volle 

 Ausbildung erreicht hat, die Gestalt eines sphärischen Dreiecks, dessen Spitze 

 dorso-lateralwärts gerichtet ist und dessen medialwärts gerichtete Basis den 

 übrigen Teilen des Komplexes T + M aufsitzt. In dieser Basis werden 

 die im übrigen dicht gedrängten, mittelgrossen, blasseri Zellen (vom Typus R) 

 weit spärlicher. Vor der Spitze des M- Dreiecks liegen einige aus ganz 

 ähnlichen Zellen bestehende Zellgruppen, die die Basis des Linsenkerns etwas 

 umfassen und wohl als ein dorsalwärts gerichteter Ausläufer von M ange- 

 sehen werden können (Textfig. 23). Weiter vorn treten sie mit der Spitze 

 von M in direkte Verbindung, tatsächlich einen solchen Ausläufer bildend. 

 Der restierende mediale Teil von T + M hat eine unregelmässig rundlich- 

 viereckige Form. Im latero-dorsalen Quadranten dieses Gebietes zeichnen 

 sich sehr ausgeprägt die Zellen T' ab; gross, eckig, stark fingiert, zeigen 

 sie zugleich eine Art von allerdings nur undeutlicher Maschenbildung. Der 

 ganze Haufen T' ist von einem bogenförmigen fast zellfreien Streifen um- 



