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bilclung liiiigegen wird eingeleitet durch die erste Cliromatiii- 

 emission nach der Furchung. Die Skeletbildung der Seeigellarve 

 ist eine typische Zellproduktion. Nicht Zellen selbst bauen durch 

 eine Reihe bestimmt verlaufender Teilungsprozesse ein Gewebe 

 auf, sondern durch die Zellformation der Furchung in bestimmte 

 Lage gebracht, beginnen die Zellen die Skeletsubstanz zu produ- 

 zieren, dazu veranlasst vom Chromatin ihrer Kerne. Der Chromatin- 

 prozess ist der gewöhnliche: Assimilation in intranucleären Ver- 

 dichtungen, Abscheidung von Exkretnucleolen, Emission, Bildung 

 eines Chromatinherdes im Cytoplasma und Erschöpfung des 

 C'hromatins bei der Produktion. Dass die Zellprodukte nicht 

 einfache Umwandlungen des Chromatins selbst sind, erhellt daraus, 

 dass einmal Dotter, das andere Mal Skeletsubstanz hervorgebracht 

 wird, von anderen Produkten, über die anderorts zu handeln sein 

 wird, gar nicht zu reden. In derselben Weise besteht die weitere 

 Morphogenesis im Wechsel von Formation und Produktion. Es 

 handelt sich dabei immer um dieselben- intracellulären Prozesse 

 und dieselbe Anteilnahme des nucleären Chromatins, d. h. um 

 passiven Transport bei der Formation und aktive Beteiligung 

 an der Produktion. 



Rekapitulieren wir nochmals kurz, was an der Hand des 

 Echinodermenmaterials unsere cytomorphologische Analyse über 

 die Prozesse des individuellen Zellenlebens ermittelte: 



Nach Vollzug einer Teilung wird um die Chromosomen im 

 Cytoplasma eine ihrem Umfang nach von dem Quantum des 

 Chromatins abhängige Region als Kern abgegrenzt. Die achro- 

 matische Grundlage des Kerns und die Kernmembran scheint 

 sich vom Cytoplasma des Zellenleibs nur durch den verschiedenen 

 Gehalt an Enchylema zu unterscheiden, dessen Reichtum im 

 Kerninnern eine lockerere und das in der Membran infolge geringen 

 Gehalts eine besonders dichte Struktur erzeugt. Um in Aktion 

 zu treten, wird bei grosskernigen Zellen (z. B. den wachsenden 

 Oocyten) das Chromatin in Nucleolen lokalisiert, bei kleinen Zellen 

 nur auf dem Achromatingerüst verteilt. In dieser Lagerung ver- 

 mehrt es sich durch Assimilation, wobei die Exkrete des Stoff- 

 wechsels in später zu eliminierenden Nucleolen deponiert werden. 

 Steht der Zelle eine produktive Leistung bevor, so erfolgt eine 



