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Aus dem Anatomischen Institut der Universität Heidelberg. 

 Dir. Geheimrat Prof. Dr. Für bringer. 



Neue Methoden 



zur Darstellung des Verlaufs der Blutgefässe bei 



Amphibienlarven und Hühnerkeimscheiben. 



Von 

 Dr. Franz Rost, Assistent. 



Hierzu Tafel XXX und XXXI. 



Seitdem in der Histologie die chemisch wohlcharakterisierten 

 Anilinfarben in Aufnahme gekommen sind, bemühte man sich, 

 mit ihrer Hilfe einmal die chemische Struktur des Protoplasma 

 zu ergründen, dann suchte man umgekehrt mit bestimmten 

 Farben bestimmte Gewebe elektiv zu färben und dadurch leichter 

 kenntlich zu machen. Leider sind die Erfolge dieser Bemühungen 

 nicht so glänzende gewesen, als die Erwartungen. Die Zahl der 

 „speziiischen Färbungen" ist eine geringe geblieben und die rein 

 empirisch gefundenen entbehren oft der Begründung. Nun sind 

 aber doch immerhin die Gewebe im ausgebildeten Zustand mit 

 unseren bisherigen Methoden meist so gut darstellbar, dass man 

 neue elektive Färbungen entbehren kann, ja man hat schon manch- 

 mal den Eindruck, dass infolge der allzu bunten histologischen 

 Präparate für den Anfänger das mikroskopische Sehenlernen 

 erschwert ist. 



Anders verhält es sich mit den embryologischen Geweben. 

 Sie sind in jüngeren Stadien chemisch wenig differenziert und 

 heben sich deshalb färberisch nicht immer genügend voneinander 

 ab. Methoden, die hier nachhelfen würden, sind deshalb recht 

 erwünscht, beispielsweise besonders, wenn es sich um die Dar- 

 stellung und das Studium des Verlaufs der Blutgefässe 

 handelt, da junge Blutzellen anderen embryologischen Gewebe- 

 zellen recht ähnlich sehen können. 



Ich ging, um rote Blutzellen von anderen Gewebsarten zu 

 trennen, von dem Gedanken aus, dass es möglich sein müsste, 

 die Kerne geschädigter roter Blutkörperchen innerhalb des lebenden 



