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des reifenden Spermatozoons verliert nun aber die sich 
umwandelnde Zelle völlig die Fähigkeit, sich selbst 
zu ernähren und „histologisch“ weiter auszubilden. Da 
sie nun auch nach diesem Ereigniss noch weiterer Er- 
nährung bedarf und weitere Differenzirungen durch- 
zumachen hat, so schlug sie den Ausweg ein, mit an- 
deren Zellen in innige Verbindung zu treten, welche 
ihr diese weitere Ausbildung durch histologische Ver- 
arbeitung und Zufuhr dieses histologisch verarbeiteten 
Nährmaterials gestatteten, und dassind die Fusszellen, 
die „Nährzellen“. Die oben schon geführte Bezeichnung recht- 
fertigt sich jetzt. Das ist meiner Meinung nach der Grund für 
die Kopulation der Samenelemente mit den Nährzellen, — des 
Prozesses, den man schon lange kannte, der aber in seiner Be- 
deutung noch immer räthselhaft erschien. 
Diese Nährzellen haben nun auch ganz das Aussehen von 
Elementen, die intensiv thätig sind. Obgleich sie nämlich selbst 
keine weiteren Umbildungen erleiden und wahrscheinlich häufig 
nach Ausstossen der Spermatozoen zu Grunde gehen, so weisen 
sie doch stets sehr fein vertheiltes Chromatin im Kern anf, das 
also eine grosse wirkende Oberfläche besitzt. Wo sie auch be- 
schrieben werden und von welchem Thier, stets wird der „homo- 
gene‘, stark sich tingirende Charakter ihres Kerns hervorgehoben. 
Diese Gebilde bereiten also die Nährstoffe zu und übermitteln sie 
assimilationsfähig den Spermatiden. Aber nicht nur in den letzten 
Stadien der Reifung stehen die Samenzellen in Beziehung zu den 
Nährelementen; wir haben oben gesehen, dass sich das Proto- 
plasma der letzteren als Intercellularsubstanz zwischen die Sper- 
matogonien und Spermatiden jeder Entwicklungsstufe eindrängt 
und diese rings einhüllt. Auch diese Gebilde haben eine 
leichter assimilirbare Nahrung nöthig, da ihr Chromatin in groben 
Schollen im Nucleus aufgespeichert ist, eine Eigenschaft, die an 
allen Spermatogonien im Gegensatz zu den homogenen Kernen 
der Nährzellen hervorgehoben wird. Ausserdem theilen sich die 
Samenzellen äusserst rasch hintereinander auf mitotischem Wege, 
oft ohne ein sogen. Ruhestadium zwischen die einzelnen Kinesen 
einzuschieben, wie Meves (1897) beim Salamander direkt be- 
obachten konnte. Während dieses Zustandes ist ja aber, wie 
oben ausgeführt wurde, der Zelle die Möglichkeit genommen, 
