518 Karl Herxheimer: 
schnitten. Präparate, die lange Zeit aufgeklebt in Alcohol auf- 
bewahrt werden, scheinen ihre Färbbarkeit zu verlieren. Schnitte, 
die 8 u Dieke überschritten, waren zu unseren Zwecken un- 
brauchbar, da die Structur an ihnen nicht zu erkennen war, und 
es gelangten gewöhnlich Schnitte von weniger als etwa 8 u Dicke 
zur Verwendung. Man kann leicht ceonstatiren, ob die Dieke von 
S u überschritten ist, wenn nämlich das Protoplasma durch die 
unten zu erwähnende Tinetionsprocedur diffus blau gefärbt ist. 
Auch an Paraffinschnitten konnten, wenn auch selten, Un- 
tersuchungen vorgenommen werden. Im Allgemeinen dürften 
Paraffinschnitte zum Zwecke der Protoplasmastudien vorzuziehen 
sein, weil bei der Paraffineinbettung dünne Schnitte leichter 
gelingen, jedoch dürfte gerade die äussere Haut sich häufig für 
die Paraffineinbettung ungeeignet erweisen, weil sie sehr hart 
wird.. Immerhin gelingt es durch die Uebung auch die Paraffin- 
einbettung für Hautstückchen nutzbar zu machen. Das Celloidin 
steht aber dem Paraffın rücksichtlich der Feinheit der Schnitte 
wenig nach, und Schnitte des angegebenen Dickendurchmessers 
gelingen bei einiger Uebung leicht, so dass es schliesslich Ge- 
schmackssache der jeweiligen Untersucher ist, welcher Methode 
er den Vorzug giebt. 
Die Färbung der Schnitte geschah sowohl mit Nissl's 
Methylenblau als auch mit dessen Fuchsinmethode (Neurol. Cen- 
tralblatt, 1894, Nr. 19 ff.), als auch mit dem Unna’schen poly- 
chromen Methylenblau. In dem letzteren wurden die Schnitte 
'),—1 Stunde gefärbt, dann !/;—1 Minute in Glycerinäther 
entfärbt, in Alcohol abgespült, in Xylol aufgehellt und in 
Canadabalsam eingeschlossen; es wurde also das Verfahren 
(durchgeführt. welches von Unna für das „Spongioplasma* 
angegeben worden ist. Oder die Schnitte kamen nach 
der Färbung in polychromem Methylenblau in Xylol-Alcohol 
10:40, dann in Xylol-Aleohol 20:30, worauf sie in Xylol auf- 
gehellt wurden. Letztere Methode wurde von Unna zur Dar- 
stellung des „Granoplasma“ angegeben. 
Endlich konnten auch leidliche Färbungen mit Thionin so- 
wie mit Methylviolett (aleohol. ges. Lösung mit Zusatz von 10°/, 
Oxalsäure) und Mentholvasogenentfärbung erzielt werden. Zur 
Darstellung des Protoplasmabaues bei Axolotl genügte die An- 
