Über den Einfluss der Temperatur auf Wachstum usw. 65 
fand diesen Satz bei meinen Kulturen vollauf bestätigt, wenigstens 
was ältere Stadien mit bereits in ihre einzelnen Abschnitte ge- 
sonderter hinterer Extremität betrifft. Auf jüngeren Stadien, wo 
ja der Unterschied der Eigrösse sich noch stärker geltend macht, 
sind die Ergebnisse bei meinen Vergleichen, die diesen Punkt 
ja nur nebenbei berücksichtigen, nicht so einwandfrei gewesen, 
und noch auf den ersten Stadien der Entwicklung der hinteren 
Extremität fand ich Wärme- und Kältetiere, die auf gleichem 
Entwicklungsstadium auch in der Grösse gleich waren. Von da 
ab jedoch war zwischen der Wärme- und Kältekultur stets ein 
ausgesprochener Unterschied vorhanden, der so weit gehen konnte, 
dass Kältetiere die entsprechend weit differenzierten Wärmetiere 
um ein Drittel der Länge der letzteren übertrafen. Das Ver- 
hältnis von Rumpf- und Schwanzlänge scheint sich dabei nicht 
verändert zu haben. Ich glaube, dass auf Stadien vorgerückter 
Entwicklung der hinteren Extremität die grösste Wärmelarve 
noch kaum die Länge der kleinsten Kältelarve erreichen wird. 
Die Tiere der Normalkultur näherten sich in ihrer Grösse 
bald mehr denen der Wärme, bald denen der Kälte, und der 
Satz darf also ausgesprochen werden, dass die Grösse der 
Kaulquappen durch Wärme beeinträchtigt, durch 
Kälte dagegen gesteigert wird. 
Als Konservierungsflüssigkeiten wurden Bouins Gemisch (!’« Formol, 
?/4 konzentrierte Pikrinsäure, dazu vor dem Gebrauch 5°/o Eisessig) und 
warme Zenkersche Flüssigkeit verwendet. In dem ersteren Gemisch können 
die Larven je nach der Grösse und ohne beträchtliche Unterschiede !/» bis 
6 Stunden bleiben, in Zenkers Gemisch 1 Tag. Für junges, dotterreiches 
Material gebe ich dem ersteren, für ältere Stadien dem zweiten Gemisch 
den Vorzug. 
Das junge dotterreiche Material wurde möglichst bald in Zedern- 
holzöl oder Terpineol überführt, um ein Hartwerden des Dotters zu ver- 
meiden. Das Material blieb dann bis zur Verarbeitung in diesem Medium 
liegen. Bei vorsichtigem Uberführen schrumpfen die Embryonen bei dieser 
Methode gar nicht, und man hat den Vorteil, sehr schön aufgehelltes Material 
zur Verfügung zu haben, wenn man die Tiere vor dem Einbetten zeichnen 
will. Aus dem Ol brachte ich die Embryonen in ein Gemisch von Ol und 
weichem Paraffin, dann in weiches Paraffın allein (Schmelzpunkt 30°) für 
mehrere Stunden, dann in ein Gemisch von weichem und hartem Paraffın 
und schliesslich in reines hartes Paraffin von ca. 58° nur für etwa 20 Minuten. 
Larven, die schon etwas festere Gewebe (Muskulatur, Knorpel) besitzen, 
bringt man besser auf die allgemein bekannte Weise über Chloroform ins 
Paraffıin. 
Archiv f. mikr. Anat. Bd.87. Abt.I. b) 
