Die Sauerstofforte und Reduktionsorte. 99 
sehen, weshalb das indirekt aus der Reoxydation der gespeicherten 
Leukofarbe hervorgehende Farbenbild sich von dem direkt durch 
die entsprechende Farbe hervorgerufenen unterscheiden sollte. 
Beispielsweise sollte man nach der heutigen Färbetheorie erwarten, 
dass das durch Methylenblau + Rongalit (= Rongalitweiss) in- 
direkt entstehende Farbenbild genau dasselbe wäre, wie das durch 
Methylenblau direkt erzeugte, dass nämlich beide der Ausdruck 
der Speicherung einer und derselben basischen Farbe (Methylen- 
blau) an den Säureorten des Gewebes wären. 
Die Erfahrung lehrt aber das Gegenteil. Es gibt geradezu 
kein frisches, überlebendes Gewebe, bei dem die direkte und die 
indirekte Färbung mit Methylenblau genau dasselbe Bild erzeugt. 
Stets finden sich Unterschiede zwischen beiden, welche lehren, 
dass wir im allgemeinen Sauerstofforte von Säureorten 
unterscheiden müssen, und zwar sind erstere in viel beschränkterer 
Anzahl vorhanden, halten sich aber an die Säureorte. Oder mit 
andern Worten: alle Sauerstofforte sind Säureorte, 
aber lange nicht alle Säureorte sind Sauerstofforte. 
Man kann den Unterschied zwischen direkter und indirekter 
Methylenblaufärbung auch so aussprechen: Die Speicherung 
des basischen Leukofarbstoffs durch frisches über- 
lebendes Gewebe ist eine viel beschränktere als die 
des entsprechenden oxydierten Farbstoffs. 
Der Sauerstoff ist ein rasch diffundierendes Gas, welches 
von allem Gewebseiweiss physikalisch leicht aufgenommen, aber 
in verschiedenster Weise und mit sehr verschiedener Festigkeit 
chemisch gebunden wird. Wo das Gewebseiweiss stark reduziert, 
dient der Sauerstoff zu seiner Verbrennung: er wird in das 
Molekül aufgenommen und verliert seine Wirksamkeit nach aussen. 
Hier haben wir reine Reduktionsorte vor uns (Keratin, Myvosin, 
Neurin). Wo das Gewebseiweiss schwächer reduziert, wird der hin- 
zudiffundierende molekulare Sauerstoff in Peroxydform (—0—0—), 
also nur lose gebunden (Spongioplasma, oxyphile Substanzen). 
Wo nun der Ort einer solchen Bindung zusammentrifft mit der 
Durchsetzung des reduzierenden (basischen) Eiweisses mit sauren 
Eiweissen (z. B. Uytose, Globulin) — und dieses ist gerade an 
den sogenannten sekundären Sauerstofforten der Fall—, dakann 
sich der so gebundene Peroxydsauerstoffunzersetzt 
speichern und wir erhalten umschriebene, labile Sauer- 
via 
