Die Sauerstofforte und Reduktionsorte. 1 
um allen Überschuss von Rongalit und Leukomethylenblau zu 
entfernen und giessen auf das letzte Gläschen Paraffinum liquidum 
3—4 cm hoch auf. Wir können dann vollkommen sicher sein, 
dass von aussen kein Sauerstoff zu den Schnitten gelangen kann. 
Haben wir auf diese Weise, ohne die Schnitte sonst (etwa durch 
teduktionsmittel) zu schädigen, den Einfluss des Luftsauerstoffs 
eliminiert, dann offenbart sich an den mit RW behandelten 
Schnitten noch ein feinerer Unterschied. Es bläuen sich inner- 
halb des sauerstoffreien Wassers einzelne Orte und zwar nur 
diejenigen, welche Sauerstoff gespeichert haben. nämlich in den 
Plasmazellen das Granoplasma (Üytose), in den Ganglien die 
Nissl-Körper (Cytose), in dem Knorpel die Grundsubstanz, und 
zwar tun sie das gleichmässig und ausnahmslos. Es ist eben ihre 
Funktion, vermöge ihrer stark sauren Beschaffenheit Sauerstoft 
von überall her aufzunehmen und locker zu binden; dazu haben 
sie den Luftsauerstoff nicht nötig, sie entziehen einfach den Kernen 
(der Plasmazellen, Ganglien, Knorpelzellen), die sie allseitig um- 
geben, den Sauerstoff. Ich nenne sie daher „sekundäre“ Sauer- 
stofforte. „Labile Sauerstofforte“ kann man sie auch nennen, 
da, wenn man ihnen den Sauerstoff künstlich entzogen hat, sie 
nicht imstande sind, solchen selbständig an der Luft wieder zu 
speichern; sie bläuen sich dann nicht mehr an der Luft. Sie 
sind also nur deswegen sauerstoffreich, weil sie die Kerne dicht 
umlagern und fähig sind, deren Sauerstoft lose an sich zu binden, 
ohne ihn zu verbrauchen. Die Kerne der Plasmazellen, Ganglien, 
des Knorpels wiederum, welche so von sekundären Sauerstofttorten 
dicht umgeben sind, unterscheiden sich in ihrer Eiweissqualität 
durchaus nicht von anderen Kernen und färben sich daher mit 
Kernfärbemitteln in gewohnter Weise. Aber sie unterscheiden 
sich grundsätzlich von gewöhnlichen Kernen durch die ihnen von 
aussen aufgezwungene Sauerstoffarmut und spielen daher auf den 
RW-Bildern keine Rolle, wo alle anderen Kerne in spezifischer 
Weise hervortreten. Nirgendwo ist daher der Unterschied zwischen 
Methylenblaufärbung und RW-Färbung schlagender als an diesen 
sekundären Sauerstofforten. Wer sich einmal die Mühe genommen 
hat, frische Schnitte z. B. durch ein Plasmom einerseits mit 
Methylenblau, andererseits mit RW vergleichend zu färben, wird 
niemals in den Fehler verfallen können, die Prinzipien beider 
Färbungsarten für dieselben zu halten. 
