Über die Anheftungsweise und den Bau der Darmepithelzellen. 343 
weniger oder gar nicht für solche, die mit Chromsäuregemischen 
fixiert sind; andererseits aber habe ich die Erfahrung gemacht, 
dass die Zottenepithelien in ihrer natürlichen Lage am besten 
durch die Zenkersche Flüssigkeit, weniger gut durch Sublimat- 
fixierung erhalten bleiben. Es hat sich mir daher nach vielem 
Ausprobieren als am besten für meine Zwecke ein Verfahren 
bewährt, das teils an die Schubergsche, teils an die ältere 
Rawitzsche (B. Rawitz, „Leitfaden der histologischen Unter- 
suchungen“) Vorschrift sich anlehnt: Übertragen der Schnitte in 
lOproz. wässerige Tanninlösung für 15—20 Min., Auswaschen 
in Wasser, Übertragen in 1 proz. wässerige Brechweinsteinlösung 
für 15—20 Min., Auswaschen in Wasser, Färbung in Hämatoxylin- 
Ehrlich 15 Min., Auswaschen in Wasser, Färbung in 0,5 proz. 
Eosinlösung, Auswaschen in Wasser, endlich Nachbeizung in der 
Tannin- und Brechweinsteinlösung je 5 Min., hierauf Entwässern 
in Alkohol von steigender Konzentration, Xylol, Kanadabalsam. 
Es erscheinen bei dieser Färbung tiefblauviolett das Chro- 
matin der Kerne und die Kittleisten, soweit sie in Erscheinung 
treten, was meistens der Fall ist, stahlblau die Fasern des Proto- 
plasma („Sarkfäden“ nach C. CamilloSchneider, „Lehrbuch 
der vergl. Histologie“), blassblau der Schleim der Becherzellen, 
hochrot die Chondren oder Körner der Sarkfäden (vergl. 
C. C. Schneider, |]. c.) und die Basalkörnerschichte an der 
Basis der Stäbchen, rosa das Protoplasma, die protoplasmatischen 
Fortsätze der Epithelzellen (siehe unten) und das Bindegewebe 
der Zotten, gelbrot die roten Blutkörperchen und hochrot die 
Körner der eosinophilen Zellen. Die hochrote Färbung der 
Chondren verblasst oft nach einiger Zeit (Einwirkung des Kanada- 
balsams?), weshalb Untersuchung an frischgefärbten Präparaten 
die schönsten Bilder gibt. 
Wenden wir uns nun zuerst zu den Ergebnissen, die wir 
durch Mazeration mit '/s Alkohol oder Osmium-Essigsäuregemischen 
erhalten haben. Da beobachten wir fürs erste jene Tatsache, auf 
die ich seinerzeit in meiner Arbeit „Über den Zusammenhang der 
Darmepithelzellen“ (Arch. f. mikr. Anat., Bd. 69, S. 797) bezüglich 
der Darmepithelzellen des Frosches und der Maus aufmerksam 
gemacht habe, dass diese Zellen bei der Mazeration mit ihren 
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