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auch ein zu flaches und daher schädigendes Aufliegen vermieden 
wird. Das aufgebrachte Wasser erhält den Embryo gewissermassen 
halb schwimmend. Textfigur C möge die sukzessiven Stadien der 
Operation erläutern. 
Einstich. 1. Schnitt. 2. Schnitt. 
- Fig. C. 
Präparation des Tritoneneies zur Fixation. Der Embryo durch eine fein- 
punktierte Linie markiert. 
Bei den Öniseiden wurden nach Bestimmung der Spezies 
die Brutlameilen abpräpariert und mit einem feinen Spatel oder 
stumpfen Holzstäbchen die Embryonen in die Fixationsflüssigkeit 
befördert. Die Eihaut dieser Embryonen erwies sich einem scharfen 
Mikrotommesser gegenüber als nicht hindernd für den Schnitt. 
Als Fixationsmedien dienten 
a) Eisessig-Sublimat in zwei Mischungen: 
1. Sublimat, wässerig konzentriert . 100 ccm 
Bisessiz, 510. a ee ei 
2. Sublimat, wässerig ae . 100 ccm 
Eisessig. . . SANS 0Orcem 
Für die Ausfärbung der Mito6hönter auf die wir im Ver- 
laufe der Untersuchung zu sprechen kommen werden, ist die erste 
Lösung besser. Die Mitochondria werden neuerdings von Dues- 
berg und Meves als Plastosomen bezeichnet. Diese Plastosomen 
(Plasmosomen Stöhrs) sind, wie Duesberg in seinem um- 
fassenden Referate von 1912 erläutert hat, sehr vergängliche 
Zellbestandteile. Ein zu grosser Anteil Essigsäure in den Fixations- 
gemischen bringt sie zum Verquellen und damit treten sie nicht 
im mikroskopischen Bilde auf. 
Das gleiche Verhalten zeigt sich gegenüber den Flemming- 
schen Gemischen. Die auch von uns verwandte ursprüngliche 
Flemmingsche Mischung (Böhm und Oppel, 1908, S. 16): 
Chromsäure, 1proz. . . . . 15 Teile 
Osmiumsäure;, 2’proz.' 2.0... 2 Teile 
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