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dermalen Kerne, sitzen den sehr dünnen Fäden der Grundsubstanz 
in unregelmässiger Folge auf. 
Das Auftreten der Fibrillen kündigt sich nun so an, dass 
gewisse Fäden des Symplasmas das Bestreben zeigen, aus der 
Anordnung zu einem Maschenwerke herauszutreten und sich dabei 
gerade auszurichten. Nach kurzer Zeit erscheinen die Fäden 
völlig homogen; die ihnen aufgelagerten (chromidialen ?) Körnchen 
sind trotz scharfer Beobachtung nicht mehr aufzufinden. 
Doch auch dieser Zustand ist nicht von langer Dauer. Dann 
treten derbere Körnungen in den nunmehr als eigentliche elementare 
Myofibrillen zu bezeichnenden (Grebilden auf und erzeugen in ihnen 
eine regelmässige Segmentation. Die derberen Körnungen 
nehmen stäbchenartige Form an und sie bilden die späteren 
(-Glieder der Myofibrillen. Ungefähr das gleiche findet Duesberg 
beim Hühnchen 1910, wenigstens was das Auftreten der Q-Glieder 
der Myofibrillen angeht, die vor Z erscheinen. Eine grosse Zahl 
von Autoren schliesst sich hier an. 
Im ganzen gehört der Vorgang der Myofibrillenbildung zu 
den beschleunigten histogenetischen Prozessen, für welche die 
Mitosen längst bekannte, klassische Beispiele bieten. Selten gelingt 
es, in den Präparaten die Übergangsstadien von den sich streckenden 
Fäden des Symplasmas zu den fertig gebildeten Elementarfibrillen 
aufzufinden, zumal die Q- und Z-Gliederung stets in ganzer Länge 
der Fäden auftritt. In Fig. 6 finden wir bei pf die gestreckten 
Plasmafäden, bei mf bereits Myofibrillen der Fussmuskulatur, 
ähnliches im Kopfe in den Figuren 12—14 bei pf, bezw. mf/l und 
mf/2 (Fig. 14). 
Wie schon angegeben, haben sich die restierenden, mesoder- 
malen Kerne zu Kernkolonnen auf besonderen Plasmastrassen 
angeordnet. Die Fibrillen entstehen nun meist in der Richtung, 
welche die Längsrichtung der Kolonnen angibt. 
Die feinen Elementarfibrillen haben nun das Bestreben, sich 
zu Bündeln zu vereinigen. Eine direkte Verschmelzung ist nicht 
wahrzunehmen. Durch sorgfältige Beobachtung mit scharfen 
Immersionssystemen und durch gute Differenzierung (namentlich 
bei Lichtgrün) ist stets eine Zusammensetzung der kompakter 
erscheinenden „Fibrillen“ aus Einzelfibrillen nachzuweisen. 
Eine Längsspaltung und dadurch bewirkte Vermehrung der 
Myofibrillen im Sinne Martin Heidenhains war in unseren 
