10 CLAESSON, RADIKALEN CYANER OCH DESS FÖRENINGMED HALOIDERNA. 



Salmiak umsetzte.» Med käuuedom om den fasthet, hvarnied 

 atomerna i komplexen cyaniir äro bixndna vid hvarandra, vore 

 denna reaktion ytterst egendomlig. Anställda försök med 

 ren cyanurklorid visa också, att så ingalunda är förhållandet, 

 utan bildas härvid som med rent vatten endast cyanursyra 

 och klorväte. Uppgiften härrör sig tydligt deraf, att deras 

 cyanvirklorid varit förorenad af additionföreningar mellan 

 cyanväte och klorväte, hvilka som nämdt alltid samtidigt 

 uppkomma vid klors inverkan på blåsyra. 



Angående cyanurklorids förhållande till alkoholer före- 

 ligger endast en uppgift af Liebig (loc. cit.). »Das chlorcyan 

 löst sich in abs. Alkohol ohne zersetzung auf; von gewöhn- 

 lichem Alkohol vs^ird es ebenfalls aufgenommen, aber kurze 

 Zeit nach der Auflösung erhitzt die Fliissigkeit sich heftig; 

 es entwickeln sich Dämpfe von chlorwasserstoffsäure, und 

 man sieht eine Menge glänzender Wiirfel von Cyanursäure 

 zu Boden fallen.» Jag har undersökt cyanurklorids förhål- 

 lande till metyl-, etyl- och amylalkohol samt fenol. Upp- 

 värmes cyanurklorid med de ifrågavarande föreningarne till 

 kokning, så inträder enahanda reaktion med dem alla. Först 

 löses kloriden i alkoholerna. Vid derpå följande kokning trans- 

 formeras cyanurkloriden i cyanursyra som såsom ett hvitt pulver 

 utfaller och i kloriden af alkoholradikalen. Detta är alltid den 

 vida öfvervägande hufvudreaktionen. I mycket underordnad 

 grad inträder dock äfven här den vid kloriders inverkan på al- 

 koholer vanliga reaktionen, det bildas äfven cyanureterarter 

 och klorväte. Ganska märkvärdigt är det, att fenol af cya- 

 nurklorid öfverföres i klorbenzol. Det synes sålunda vara 

 generellt, att cyanurklorid kan transformera alla alkoholer 

 såväl som fenoler i klorider. Detta har väl ingen praktisk 

 betydelse, men det kan ha en teoretisk, under förutsättning 

 att reaktionen är generell. Hydroxyl bunden vid karbonyl 

 förmår deremot cyanurkloriden icke angripa. Cyanurkloriden 

 löses' neraligen utan sönderdelninff i isättika, hvarur den vid 

 afsvalning åter utkristalliserar. 



Af concentrerad salpetersyra och svafvelsyra öfverföres 

 cyanurklorid i cyanursyra delvis redan vid vanlig temperatur. 



I ren eter löses cyanurkloriden i värme utan sönderdel- 

 ning och faller åter till stor del ut igen A^d afsvalning. Det 

 bästa lösningsmedlet för cyanurklorid synes emellertid vara 

 kloroform. 



