Bl 



>land andra skäl för cyanursyrans imid ställning anför Nencki 

 (B. B. 1876, 1008), att den genom polymerisering af etylcyan- 

 amid erhållna trietylmelamin ytterst lätt med syror ger am- 

 moniak cell trietylammelin och slutligen isocyanureter, hvilket 

 äfven gäller inom metyl- och fenylserierna, såsom Hofmann 

 visat. Då nn isocyannretern otvifvelaktigt har sammansätt- 

 ningen : * 



N — C,H, 



O = C c = o 



C,H,-N N-C,H, 



C -O, 



så måste också trietylmelamin ha sammansättningen: 



N — CHj 



/\ 

 XH = C C = XH 



C2H5 — N N — C2H, 



C = NH. 



A andra sidan kan cyanamid polymeriseras till melamin 

 och denna kan som bekant med syror öfverföras i cyaniirsyra. 

 Melamin och cyaniirsyra motsvara sålunda trietylmelamin och 

 isocyannreter och måste sålunda ha en liknande byggnad. 

 Det är onekligt att denna slutledning har mycken sannolikhet 

 för sig. Den förutsätter emellertid, att cyanamid och etyl- 

 cyanamid äro fullständigt analogt byggda, hvilket a priori är 



