8 CLAESSON, ÖFVER NORMALA CYANURFORENINGAR. 



torrhet, då en sirup återstod, som behandlades med ren eter, 

 hvilken utdrog den bildade trimetylmelaminen under lemning 

 af saltsyrad metylamin. Etern afdiinstades, då en sirup åter- 

 stod som, löst i vatten och afdunstad till sirupskonsistens, så 

 småningom stelnade i exciccator till en kristallkaka. 

 Analys af den fria basen torkad vid 100° : 



Trimetylmelaniin smälter vid 115° och löses ytterst lätt 

 i vatten, alkohol och eter. Vattenlösningen reagerar alkaliskt. 

 Försättes dess lösning med saltsyra och platinaklorid, så ut- 

 kristalliserar ett salt i vackra guldgula prismor med samman- 

 sättningen CgHjoNg, 2HC1, PtCl^. Platinasaltet gaf 32,9 4 Yo 

 platina; ber. 34,oi %. Saltet tål ej behandling med vatten, 

 hvarvid det synes öfvergå i ett salt med sammansättningen 

 (CgHj.jXg, 2HC1)2 PtCl^, åtminstone att döma efter en platina- 

 bestämning i med vatten behandladt salt. 



Upphettas trimetylmelaniin med saltsyra till 180° i tre 

 timmar, bildas cyanursyra, som utkristalliserade i röret i vackra 

 kristaller. Lösningen innehåller saltsyrad metylamiu. Platina- 

 saltet gaf 41,0 6 gr. Pt; för metylaminplatinasalmiak beräknas 

 41,61 gr. Pt. 



Trimetylmelamin upphettades till 360^ under tvenna tim- 

 mar, hvarvid den långsamt öfverdestillerar och icke synes der- 

 vid sönderdelas. Den kallnade glasiga produkten upphettades 

 med saltsyra till 180°, hvarvid cyanursyra bildades. Trimetyl- 

 melamin kan sålunda ej genom upphettning öfvergå i den iso- 

 mera före ningen. 



Den af Hofmann (1. c.) erhållna trimetylmelamin har helt 

 andra egenskaper. Den förflygtigas vid upphettning utan att 

 smälta och ger vid upphettning med saltsyra metylisocyanurat. 

 Det är sålunda tydligt att den äf mig af cyanurklorid erhållna 

 trimetylmelamin är den normala föreningen med formeln: 



