BIHANG TILL K. SV. VET.-AKAD. HANDL. BANU 10. N:0 6. 9 



NHCH3 



C 



/\ 



N N 



NHCH3C CNHCH3 



\/ 

 CNHCH3 , 



då deremot Hofmanns förening har formeln: 



C = NH 



/\ 

 CH3N NCH3 



XH — C C = XH 



\/ 

 X — CH3 



Normal Trietylmelamin. 



Denna förening framställdes af cyanurklorid och etylamin 

 på alldeles samma sätt som föregående förening. Först erhölls 

 klorcyanurdietyldiamin, som vid högre temperatur med alko- 

 holisk etylamin gaf trietylmelamin. Efter slutad upphettning 

 var allt i försöksröret löst. Innehållet afdunstades på vatten- 

 bad till torrhet, då en sirup återstod, hvilken behandlades med 

 absolut eter, som utdrog trietylmelamin. Etern afdunstades. 

 Återstoden behandlades med vatten, då den stelnade. 



Trietylmelamin löses ytterst lätt i alkohol och eter och 

 kan knappast erhållas kristalliserad derur. I vatten, äfven i 

 varmt, är den deremot mycket svårlöslig och kristalliserar derur 

 i nålar. Vattenlösningen reagerar alkaliskt. Det klorväte- 

 syradc saltet är lättlösligt, deliqvescent och kristalliserar i 

 nålar. Med platinaklorid erhållet saltet CgHjgXg, SHCljPtCl^, 

 som kristalliserar i vackra guldgula prismor. Saltet tål lika 

 litet som föregående tvättning med vatten, utan synes äfven 

 öfvergå i saltet (CgHigXe, 2HCl).,PtCl4. 



Platinasaltet gaf 31, 1 4 % platina; ber. 31,7 1 %. Trietyl- 

 melamin smälter vid 73°. Upphettad med saltsyra till 180° 

 öfverföres den glatt till cyanursyra och etylamin. Den kunde 

 lika litet som metylföreningen genom upphettning öfverföras 

 i den isomera föreningen. 



