BIHANG TILL K. SV. VET.-AKAD. HANUL. BAND 10. N:0 6. 17 



Normalt Fenylcyanurat. 



Een fenol löstes i abs. eter och härtill sattes en beräknad 

 mängd ract. natrium, som under vätgasutveckling löstes deri, 

 Lösningen förblef fuUkomlio-t klar äfven efter afsvalnandet. 

 Natriumfeuylat är sålunda lösligt i eter, åtminstone i fenol- 

 lialtig sådan. Till denna lösning sattes en beräknad mängd 

 cyanurklorid, likaledes löst i eter. En litlig reaktion inträder. 

 Etern afdestilleradcs och reaktionsprodukten tvättades mod 

 vatten och alkohol och omkristalliserades ur kokande alkohol, 

 deri den är till ringa mängd löslig och utkristalliserar dcrur 

 i lina nålar. Bättre lösnino-smedel är isättika, ur hvilkcu den 



o 



kristalliserar i vackra prismor. Smpt '224\ 



Det af HoFMANN genom polymerisering af fenylcyanat er- 

 hållna fenylcyanurat smälter vid '2'2i , då deremot fenylisocya- 

 nurat erhållit af isotrifeuylmelamin smälter vid 2()4'. Det 

 förra är sålunda identiskt med den af mig framställda för- 

 eningen. 



Upphettas det normala cyanuratet till 360°, utvecklas en 

 stickande lukt af fenylisocyanat. Preparatet svärtas, men ingen 

 destillation eller sublimation intriider. Det normala cyanuratet 

 är sålunda ej Hygtigt, men öfvergar delvis vid upphettning i 

 fenylisocyanat. 1 sednare fallet förhåller det sig sålunda ana- 

 logt med amylf öreningen. 



Normalt metylcyanurat. 



Denna förening framställdes på samma sätt som isoamyl- 

 föreningen. Cyanurklorid tick inverka på natriummetylat i 

 metylalkoholisk lösning under afkylning. Sedan metylalko- 

 holen blifvit bortdunstad, fälldes den bildade etern med vatten, 

 hvarpå den omkristalliserades ur eter. Föreningen smälter vid 

 132°. Vid destillation öfvergar den delvis i det isomera vid 

 17(.r smältande cyanuratet, delvis destillerar det osönderde- 

 ladt öfver. 



Det af cyanurklorid erhållna cyanuratet öfverensstämmer 

 sålunda fullkomlio-t med det af Hofmann och OlshauseiN me- 

 dolst cyanklorid och natriummetylat erhållna cyanuratet. 



\'id upphettning af normalt metylcyanurat med alkoho- 

 lisk ammoniak bildas amidocyanursyrad dimetyleter. En fuU- 



2 



