J^et blef efter hand faststäldt, att vid afsvafling af thiokar- 

 bamidcr uppstår alltid i första hand cyanamider. Detta ut- 

 talades först tydligen af Weith (B. B. 1874, lo). Såsom jag 

 i en föregående uppsats nämt är cyanamid sjelf en normal för- 

 ening, hvilket FiLETi och K. Schiff (B. B. 1877, 4 2 6) visat. 

 Det kan nu frågas, om de substituerade cyauamiderna äfven 

 äro normala eller ej. 



Cyanamid sjelf polymeriseras till dicyivndiamid, hvilken å 

 sin sida öfvergår till melamin, som år en norm alföre ning. 

 Dicyaudiamid år sålunda äfven normal och har följaktligen 

 formeln 



X 



/\ 

 XH., — C C — XH. 



■ \/ 

 N 



Dicyandiauiids öfveruanu- i dicyandianiiden år med denna 

 formel lätt förklarlig. 



N 

 NH., — C b — NH, + H^O = NH.CONHC 3 ^J^- 



Att dicyandiamidin verkligen är karbaminguanidin öfver- 

 ensstänimer också såväl med syntesen af denna förening af 

 guanidin och urinämne som af dess analytiska förhållanden, 

 då den vid oxidation ger eiianidin och med alkalier ger kol- 

 syra, ammoniak och urinämne. Omvändt kan såväl konstitu- 

 tionen af melamin som af dicyandiamidin gälla som bevis för, 

 att cvanaiuid är en normal cvanföreniuo-. 



