6 CLAESSON, OM RHODANINSYRA. 



Vid brometyls inverkan på sulfhydautoin i alkoholisk lösning 

 vid 130 — 140° utgjorde reaktionsprodukterna enligt Claus och 

 NetjhÖffer bromarnmonium, merkaptan, etyleter, karbamin- 

 thioglykolvl samt en produkt som ansågs såsom denna sednaro 

 föreningens eter. De uppstäldc på grund liåraf följande reak- 

 tionsformel : 



CS^^u^^^- + CJi.Br + 2aH50H = C.H,OCOCH,NCS + NH,Br 



Det var uppgiften om senapsoljeättiksyrans eter som när- 

 mast föranledde mig att upprepa Xeuhöffers försök. Enligt 

 LiEBERMANNS formel bör nemligen någon eter i egentlig mening 

 af denna förening icke existera. 



Jag opererade på det noggrannaste så som Neuhöffer 

 föreskrifvet (Jfr utförligare hans doktorsdissertation) och an- 

 vände till försöket 20 gr. ren sulfhydantoin. Det hade efter 

 upphettningen afsatt sig betydli^'a mängder bromarnmonium 

 och rören öppnade sig under temligen starkt tryck af bort- 

 gående kolsyra. Produkten innehöll betydliga mängder eter 

 (en stor del af den tillsatta alkoholen var öfvergången deri), 

 men denna stammade ingalunda från en sådan reaktion som 

 C. och N. antaga. Det är nemligen allmänt bekant, att brometyl 

 i likhet med många andra kroppar har egenskapen att vid 

 högre temperatur öfverföra alkohol i eter, hvilken reaktion 

 tydligen sker enligt formeln : C._,H.Br + C.JJ^OH - (C^H^^^O 

 + HBr. Bromvätet verkar å nyo på alkohol och processen 

 fortgår sålunda, tills det uppkomna vattnet hindrar reaktionens 

 vidare fortgång. 



Neuhöffer erhöll äfven merkaptan. Denna hans uppgift 



är lika felaktig som hans förklaring af eterns uppkomst. Hans 



merkaptan gifver såsom han sjelf säger »mit Qwecksilberchlorid- 



lösung Fällung von Qwecksilbermerkaptid, welches durch sein 



charakteristiscbe Krystallform als solclu'S erkannt wurdc». Som 



bekant ger emellertid merkaptan med kvicksilfverklorid icke 



kvicksilfvermerkaptid utan en föreniuo- med sammansättningen 



— Cl . . ^ 



Ilff — S — ('.,H-: en förenino; som i sitt utseende alls icke på- 



minner om kvicksilfvermerkaptid, utan är en i alkohol och 



vatten nästan fuUkomlio-t olöslis". linkristallinisk fällnino-. Hvad 



Neuhöffer antagligen på grund af den obehagliga lukten och 



den uppkomna fällningen med kvicksilfverklorid ansåg såsom 



