BIHANG TILL K. SV. VET.-AKAD. HANDL. BAND 10. N:0 8. 7 



merkaptaii är emellertid thiogljkolsyreeter, som sedan etern 

 blifVit afdestillerad kunde utfallas med vatten. Ur den retort- 

 återstod som Neuhöffkr erhöll, sedan etern blifvit frånde- 

 stillerad, afsatte sig enligt Neuhöffer karbaminthioglvkolyl, 

 en uppgift som jag kan bekräfta. 



Den sirupslika vätska, som återstod, sedan karbaminthio- 

 glykolyl utkristalliserat, torkade Neuhöffer öfver svafvelsyra, 

 hvarefter dess kol- och vätehalt bestämdes. Den ansågs såsom 

 i hufvudsak bestående af senapsoljeättiksyrans etyleter, ehuru 

 den funna kolhalten differerade på flera procent från den för 

 denna eter beräknade. Jag fann att den nämda retortåter- 

 stodeu, sedan thioglykolsyreeteru blifvit utfälld med vatten och 

 de sista spåren deraf blifvit aflägsnade genom extraktion med 

 eter, gaf thioglykolsyrans reaktioner. Sedan densamma blifvit 

 utfälld med silfversalt fanns endast spår af organiska ämnen kvar. 



Reaktionen i sin helhet är häraf klar. Det vid brometvls 

 omsättning med alkohol uppkommande broravätet förenar sig 

 med sulfhydantoin, hvilken produkt med det bildade vattnet 

 omsätter sig till bromammonium och karbaminthioglykolyl, 

 liksom klorvätesyrad sulfhydantoin gör. Karbaminthioglykolyl 

 åter sönderdelas delvis vid den höga temperaturen under in- 

 verkan af vattnet i thioglykolsyra, kolsyra och ammoniak 

 Thioglykolsyran delvis bindes af ammoniak, delvis eterificeras. 

 Karbaminthioglvkolyl sjelf upphettad med vatten till omkring 

 150° sönderdelas i kolsyra, ammoniak och thioglvkolsyra och 

 detta mera ju högre temperaturen är, såsom särskilda fbi'sök 

 hafva visat. 



Maly (B. B. X 1849) framkastar den förmodan, att sulfhy- 



v PH CO 



dantoin borde anses ha formeln CS " tt " i stället för 



— ISH., 



^ r . /--(O NHCO . 



den torut antao-na Lo t-^tt^tt 

 ^ NHCHo 



Paul J. Meyer (B. B. X 1965) erhöll af kloracetanilid 

 och svafvelurinämne dels sulfhydantoin, dels fenylsulfliydan- 

 toin, hvilken sednare kropp äfven erhölls af fenylsvafvelurin- 

 ämne och monoklorättiketer; reaktioner som omkullkastade 

 Malys formel. 



A. Lange (B. B. XII 595) framställde difenylsulfhy dantoin 

 af difenylsvafvelurinämne och monoklorättiksyra. Genom be- 

 handling med svror öfvergick difenylsulfhydantoin i fenylkar- 

 baminthioglykolyl och anilin. Den hittills använda formeln för 



