10 CLAESSON, OM RHODAXINSYRA. 



äfvensom en o-as utvecklas. Denna gas inledd i alkoholiskt 

 kali bildade stora mängder cyankalium. Den utvecklade gasen 

 består i hufvudsak af fri cvangas. Det erhållna färgämnet 

 utfälldes med svror och renades oenom lösning i alkohol, i 

 hvilken en del löses, en del är olösligt. Det i alkohol lösliga 

 löses i alkalier med praktfull violett färg, som af syror för- 

 vandlas till gul. Jag har ännu ej närmare undersökt detsamma 

 utan blott öfvertygat mig om, att det har en sammansättning, 

 som vida skiljer detsamma från Nexckis rhodaninrödt. Genom 

 särskilda försök har jag funnit, att samma färgämne erhålles 

 genom inverkan af cyangas på rhodanättiksyradt salt. Sedan 

 sålunda en väg för dess rena syntes blifvit funnen, hoppas jag 

 kunna erhålla det i en för närmare undersökning lämplig ren 

 form. Den utvecklade cyangasen stammar från rhodanättiksyra, 

 alldenstund jag i raoderluten kunde påvisa dithioglykolsyra, en 

 svra som af mig förut blifvit beskrifvcn. Då emellertid det 

 rhodanättiksyrade saltet i ren form äfven vid kokning med 

 vatten ej afger någon cyangas, så är det antagligt, att ifråga- 

 varande reaktion till sitt ursprung grundar sig på inverkan af 

 rhodanalkalit på det rhodanättiksyrade saltet, Särskildt an- 

 ställda försök synas också gifva vid handen att så är fallet. 



1 min första uppsats om rhodanättiksyra omnämnes, att 

 alkalier ytterst lätt förstöra densamma. Af dervid uppkomna 

 reaktionsprodukter kunde påvisas thioglykolsyra, cyanväte, 

 oxalsyra och ammoniak. Sedan jag sedermera blifvit närmare 

 bekant med dithiodiglykolsvra, har det visat sig, att hufvud- 

 mängden af rhodanättiksyran vid denna reaktion öfvergår i 

 nämda syra och reaktionens egentliga förlopp blir alltså, att 

 vid inverkan af alkalier på rhodanättiksyra afspaltas gruppen 

 cyan och syran öfvergår i dithioglykolsyra. 



Det är förut anfördt, att Nencki erhöll rhodaninsyra vid 

 inverkan af klorättiksyra på rhodanammonium men karbarain- 

 thioglykolsyra vid samma syras inverkan på fri rhodanväte- 

 syra. På grund häraf antar äfven Nencki, för att förklara 

 rhodaninsyrans bildning, att äfven vid klorättiksyras inverkan 

 på rhodanammonium bildas primärt karbaminthioglykolsyra. 

 Så är emellertid ej förhållandet. När klorättiksyra inverkar 

 på rhodanväte, vare sig dessa föreningar äro fria eller bundna, 

 bildas alltid primärt rhodanättiksyra, såsom man lätt experi- 

 mentelt kan påvisa. Då denna syra emellertid i fri form ytterst 

 lätt upptager vatten och öfvergår i karbaminthioglykolsyra, är 



