BIUANG TILL K. SV. VET.-AKAD. HANDL. BAND 10. N:0 8. 11 



det tydligt, att deuua syra alltid blir slutprodukten, så snart 

 lösningen är sur. Blandar man sålunda i vattenlösniug klor- 

 ättiksyra och rhodauammouium till lika raoleknler, så utkristalli- 

 serar vid afdunstning så väl vid vanlig temperatur som vid 

 uppvärmning karbaminthioglykolsyra och ej rhodaninsyra; och 

 iir detta den bekvämaste framställningsmetoden för nämda svra. 



Nencki antar att rhodaninsyra uppkommer af karbamin- 

 thioglykolsyra, som först sönderfaller i ammoniak, kolsyra och 

 thioglykolsyra, hvilken sednare med en molekid rhodanväte 

 under utträde af vatten ger rhodaninsyra. Enligt detta an- 

 tagande är thioglykolsyran den egentliga modersubstansen till 

 rhodaninsyran. Vore detta rigtigt, skulle man kunna erliålla 

 den sednare genom inverkan af rhodanväte på thioo-lykolsyra. 

 Mina försök visa emellertid att så icke kan ske, vare sig' 

 komponenterna inverka på hvarandra vid närvaro af vatten, 

 alkohol eller eter. Rhodaninsyra uppkommer deremot lätt vid 

 inverkan af rhodanväte pä rhodanättiksyra, såsom följande 

 tvenne försök utvisa. 



Blandas rent rhodanättiksyradt natron med rliodanammo- 

 nium i vattenlösning och sa mycket svafvelsyra tillsättes, att 

 syrorna blifva frigjorda, samt lösningen derpå liudrigt upp- 

 värmes, inträder gasutveckling och rhodaninsyra utkristalliserar. 



På följande sätt kan syntesen af rhodaninsyra af rhodan- 

 ättiksyra och rhodanväte göras ännu åskådligare. Eterlös- 

 ningarne af rhodanvätesyra och rhodanättiksyra blandas. Får 

 denna lösning vid vanlig temperatur afdunsta, så börjar vid 

 en viss concentration rhodaninsyra att utkristallisera. Afdunstas 

 deremot etern i värme, så börjar, när temperaturen har stisfit 

 till omkring 70% en häftio- reaktion under o-asut vecklin o- och 

 rhodaninsyran utfaller med ens i nära beräknad mängd. Tem- 

 peraturen stiger dervid till öfver 100". Den utvecklade gasen 

 utgör en blandning af kolsyra och cvansyra. Den sednare 

 påvisades genom att leda gasen i ammoniak, då urinämne 

 bildades. Rhodaninsyra uppkommer sålunda enliot formeln: 



HOCOCH.SCN + HSCN = HOCN + rhodaninsyra. 



Den koustitutionsformel som närmast låo-e till hands för 

 rhodaninsyran vore på grund häraf: 



HSCOCH2SCN, 

 sålunda hydrothion och rhodankompiexerna placerade rakt om- 

 vändt mot hvad Nencki antagit. 



