12 CLAESSON, OM KHODANINSYRA. 



Ofvanstående syntes omöjliogör rent af Nenckis formel. 

 Det finnes emellertid skiil som göra äfven den nii anförda 

 knappast antaglig. 



Såsom Nencki har visat afspaltas lätt gruppen rhodau vid 

 rhodaninsyrans behandling med alkalier. Behandlas åter rhodan- 

 ättiksyran med alkalier så afspaltas såsom ofvan cär nämdt ej 

 gruppen rhodau utan endast gruppen cyan, i det svaflet fort- 

 farande blir bundet vid glykolylradikalen. Ett annat faktum, 

 som motsäger antagandet att rhodaninsyran är ett sulfhydrat, 

 ilr det af Nencki framställda kopparsaltets sammansättning. 

 Han erhöll nemligen ett kopparoxidsalt. Alla organiska sulf- 

 hydrater gifva emellertid med kopparoxidsalter redan vid vanlig 

 temperatur och utan uppvärmning kopparoxidulsalter, under 

 det en annan del af sulfhydratet oxideras till bisulfid. Så 

 förhålla sig t. ex. merkaptanerna äfvensom thiogly kolsyran. 



Mot Nenckis antagande att rhodaninsyran vore thiogly- 

 kolsyrans rhodanid strider äfven dess förhållande till vatten, 

 som icke sönderdelar densamma. Erfarenheten åter har visat 

 att rhodanider af neo-ativa radikaler äro utan undantag höffst 

 obeständiga gent emot vatten. Så t. ex. sönderdelas ättiksyrans 

 rhodanid af det minsta spår fugtighet. 



Nencki uppger, att om rhodaninsyra upphettas till 200° 

 med saltsyra, den sönderfaller i kolsyra, svafvelväte, ammoniak 

 och thioglykolsyra. Så har äfven jag funnit vara förhållandet. 

 Stegras emellertid icke temperaturen så högt utan hålles vid 

 150" eller ännu bättre vid 130% så erhålles utom nämda pro- 

 dukter äfven betydliga mängder af karbaminthioglykolyl. Denna 

 sednare syra, vid högre temperatur upphettad med saltsyra, 

 hydreras till thioglykolsyra, kolsyra och ammoniak. Det är 

 sålunda tydligt att rhodaninsyra primärt af vattnet öfverföres 

 i karbaminthioglykolyl och svafvelväte och det vid jemförelsevis 

 låg temperatur. På grund häraf synes sålunda rhodaninsyrans 

 typiska konstitution vara densamma som karbaminthioglykolyls 

 och detta är just uttryckt i Liebermanns formel för rhodaninsyra. 



Allt talar sålunda derför att rhodaninsyra verkligen har 

 formeln : 



NH 



C — S — CHjCO = tliiokarbaminthioglykolyl. 



