BIHANG TILL K. SV. VET.-AKAD. HANDL. BAND 10. N:0 15. 7 



Dessa resultat kunna ej bringas i någon öfverensstäm- 

 melse med Liebigs (Ann. Ch. Pharm. 10, 18) uppgifter att 

 melamin är rombisk med axelsystemet a:6:c = 0,43, 1: 0,538 

 samt att der uppträdande ytor äro pyramidala. Liebigs me- 

 lamin var liksom D framstäld ur melam.;- 



I sammanhang med föregående försök har jag äfven något 

 närmare än förut varit fallet undersökt ammoniaks inverkan 

 på thiocyanursyrade eterarter. Det har huraf framgått, att 

 någon fullständig amidering ej kan uppnås, utan reaktionen 

 stannar vid mono- och diamiderade eterarter i fullkomlig ana- 

 logi med hvad fallet är vid ammoniaks inverkan på cyanur- 

 syrans eterarter. 



Amidoditliiocyanursyrad etyleter, NH2 (CN)3 (802115)2. 



Thiocyanursyrad etyleter upphettades med alkoholisk am- 

 moniak i slutet rör vid olika temperaturer ända upp till 180 °. 

 Utom något oförändrad thiocyanursyrad etyleter voro reaktions- 

 produkterna monamidodithiocyanursyrad etyleter och diamido- 

 thiocyanursyrad etyleter. Följande förfaringssätt befans lämp- 

 liort att skilja dessa produkter från hvarandra. Sedan den 

 alkoholiska ammoniaken blifvit afdunstad, behandlades åter- 

 stoden med eter, som lemnar diamidothiocyanursyrad etyleter 

 olöst men lätt löser de båda andra substanserna. Sedan etern 

 blifvit bortjagad behandlades återstoden med stark alkoholisk 

 ammoniak, som allägsnar den fullständiga thiocyanursyrade 

 etyletern. Amidodithiocyanursyrad etyleter såsom i alkoholisk 

 ammoniak mycket svårlöslig blir deremot kvar. Efter upp- 

 repade omkristallisationer ur eter och derpå följande tvätt- 

 ningar med alkoholisk ammoniak erhålles produkten ren och 

 af konstant smältpunkt 112°. 



Analys : 



216 100,00. 



Amidodithiocyanursyrad etyleter kristalliserar väl. Docent 

 Weibull har deröfvcr lemnat följande kristallografiska med- 

 delande. 



