Literarisch-kritische Rundschau. 1115, 
lassen. (Grössere oder kleinere Zellgruppen bleiben ohne Frage 
in isolierten Geschwulststückchen, trotzdem sie von Blut und 
Säften nicht mehr durchströmt werden, am Leben und werden 
unter günstigen Bedingungen wieder zum Ausgangspunkt von 
Geschwülsten, in denen sich die charakteristischen Eigenschaften des 
ursprünglichen Ausgangstumors Punkt für Punkt erhalten finden. 
Die zweite Methode, die Deckglaskultur, ist im letzten 
Jahrzehnt von den amerikanischen Forschern Harrison und 
Lewis, Carrel und Burrow ausgearbeitet worden. Ihr Ziel war, 
auch ohne das Hilfsmittel der Transplantation kleine Stückchen 
von Organen und Geweben kalt- und warmblütiger Wirbeltiere 
nach ihrer Abtrennung vom Tier nicht nur während längerer Zeit 
am Leben zu erhalten, sondern auch in der Kultur zu selbständigem 
Wachstum zu bringen. Harrison wollte bei Vornahme seiner 
Versuche namentlich das Wachstum und die Differenzierung von 
kleinen, lebenden Organteilen undifferenzierter Amphibienlarven, 
in erster Linie aber die Entwicklung der Nervenfasern, an mikro- 
skopischen Präparaten verfolgen. Von Froschlarven, bei denen 
das Medullarrohr zum Verschluss gekommen war und ebenso 
wie die Mesodermsegmente noch aus undifferenzjierten, embryo- 
nalen Zeilen zusammengesetzt ist, entnahm er mit sorgfältig 
sterilisierten Instrumenten unter dem Präpariermikroskop kleine 
Organstückcehen, einen Teil des Hirn- oder Nervenrohrs, oder der 
Mesodermsegmente, oder ein Nasengrübehen und übertrug es auf 
ein Deckgläschen in einen Tropfen Lymphe, der unter strenger 
Einbaltung der Regeln der Asepsis mit einem Kapillarröhrchen 
aus einem Lymphsack eines erwachsenen, anästhetisch gemachten 
Frosches entnommen wird. Das Deckgläschen wird dann um- 
gewendet, über die Vertiefung eines hohlgeschliffenen Objektträgers 
gelegt und durch Überstreichen seiner Ränder mit flüssigem 
Paraffin befestigt. Da die Lymphe rasch gerinnt, wird das 
embryonale Gewebsstückchen in seiner Lage im Tropfen fest- 
gehalten; zugleich befindet es sich in einem ihm adäquaten, 
indifferenten Medium und in einer hermetisch ‘abgeschlossenen 
Luftkammer, in welcher ihm ein kleiner Vorrat von Sauerstoft 
zur Verfügung steht. Der gute Erfolg des Verfahrens hängt 
lediglich davon ab, dass keine Bakterien und Pilzsporen bei 
Anfertigung des Präparates mit in die abgeschlossene Kammer 
hineingeraten und in der Lymphe einen geeigneten Nährboden 
