116 Literarisch-kritische Rundschau. 
zur Vermehrung finden. Daher müssen nicht nur alle Instrumente, 
Scheren, Messer, Nadeln, Pipetten, Objektträger, Deckgläschen, 
im Heissluftsterilisator desinfiziert werden, sondern es muss auch 
der Frosch, dem man die Lymphe entnimmt, möglichst bakterien- 
rein gemacht werden. 
Auf diese Weise konnten in einigen absolut steril gebliebenen 
Präparaten die Gewebe von jungen Froschembryonen und Larven 
über 5 Wochen und in vielen Fällen wenigstens I bis 2 Wochen 
am Leben erhalten werden. Dass dies wirklich der Fall ist, lässt 
sich durch Beobachtung verschiedenartiger Lebenserscheinungen, 
wie Vermehrung, amöboider Bewegung und Differenzierung ein- 
zelner embryonaler Zellen feststellen. Vom Rand des Organ- 
stückchens sieht man nicht nur Zellstränge in die Lymphe hinein- 
wachsen, sondern auch einzelne Zellen sich abtrennen und unter 
amöboider Veränderung ihrer Form durch die Lücken im Fibrin- 
gerinsel fortwandern. Zellen der Muskelplatte, die von dem 
Froschembryo vor Eintritt der Differenzierung isoliert wurden, 
haben noch im höchst möglichen Grad die Fähigkeit zur 
Ditferenzierung; es lässt sich in ihnen die Bildung von typisch 
quergestreiften Muskelfibrillen verfolgen, da man die Untersuchung 
an den Deckglaspräparaten mit einer homogenen Wasserimmersion 
(Z. D*) leicht vornehmen kann. An Zellen, die aus dem Nerven- 
rohr ausgewandert sind, kann man die Bildung von Pigment und 
amöboide Veränderung ihrer Form im Laufe mehrerer Tage be- 
obachten. Die auffälliesten Veränderungen aber bieten embryonale 
Nervenzellen dadurch dar, dass an ihnen, gewöhnlich einen Tag 
nach Anfertigung des Präparates, einzelne Ausläufer hervor- 
zusprossen beginnen, die sich Nervenfasern vergleichen lassen. 
Diese Ausläufer erreichen nicht nur nach einiger Zeit eine 
erhebliche Länge, sondern verzweigen sich auch mehrfach dicho- 
tomisch. An ihren freien Enden sind sie verdickt und mit vielen 
feinsten Ausstrahlungen versehen, die sich durch amöboide Be- 
wegungen von 5 zu 5 Minuten in ihrer Form und Anordnung 
verändern. 
In einem genau beobachteten Fall, den Harrison als 
typisch bezeichnet, gestaltete sich der Hergang folgendermassen. 
1 Tag nach Isolation eines Stückes vom embryonalen Nervenrohr 
erschien an seinem Rand ein 90 « langer, von einer Zelle aus- 
gehender Fortsatz von hyalinem Protoplasma (Fig. 1). 8 Stunden 
