Die TrophosiKiiigien der quergestreiften Muskelfasern. 169 



gross angelegter und schön durchgeführter Arbeit über diese 

 Muskeln erfahren hatte, dass die G olgische Chromsilbermethode 

 unvergleichlich vorteilhaft war, ging ich zu dieser in vielfacher Hin- 

 sicht so epochemachenden Methode über. Dabei habe ich in be- 

 treff sowohl der Muskelfasern der Arthropoden als derjenigen 

 der höheren Tiere die Methode folgenderweise benutzt. Die 

 ■Chrom-Osmium-Lösung (4 Teile 4'Voiges Üichrom.-Kal. und 1 Teil 

 1 "/oige Überosmiumsäure) während 6—8 Tagen bei 30" — ol ^ Gels.; 

 Abspülen in schon vorher benutzter Silberlösung; danach für 

 2-1—48 Stunden 0,75 °/n ige Silbernitratlösung bei derselben 

 Temperatur. Alles nach Golgi gefärbte Material habe ich 

 während eines Tages durch Alkohol (zahlreiche Wechselungen) 

 behandelt und am nächsten Tage mit Xylol und Xylolparaflfin 

 durchtränkt, um am dritten Tage dasselbe in reinem Paraffin 

 einzuschmelzen. Auf diese Weise habe ich ein sehr grosses 

 Material aufbewahrt, von dem ich unter der Hand habe Schnitt- 

 serien anfertigen können. Die Montierung der Schnitte wurde 

 an Deckgläsern vorgenommen. 



Das nach Golgi gefärbte Material habe ich immer mit 

 Präparaten, die mit anderen histologischen Methoden behandelt 

 waren, in grosser Ausdehnung verglichen. Unter diesen Methoden 

 habe ich besonders Carnoys Alkohol-Chloroform-Eisessig-Gemisch 

 benutzt, aber auch Flemmi ngs Gemisch, Sublimat-Gemische etc. 

 Die Carnoysche Flüssigkeit scheint mir vortrefflich geeignet 

 zu sein für das Studium der kontraktilen Materie, die man durch 

 nachherige Färbung mit Heid enhains Eisenalaun-Hämatoxylin 

 am schönsten zur Ansicht bringen kann. In betreff aber des 

 körnigen Inhaltes der Muskelfasern, der interstitiellen Körnchen 

 oder der Sarcosomen, versagt gewöhnlich das C am oy sehe Gemisch 

 vollständig oder fast vollständig. Nur ausnahmsweise bekommt man 

 nämlich die Sarcosomen durch diese Behandlung zur Ansicht.^) 

 Dagegen treten die fädigen oder membranösen sarcoplasmatischen 

 Differenzierungen durch diese Methode sehr gut hervor. — Durch 

 ■Chromosmiumgemische dagegen und nachherige Färbung durch 

 Säurefuchsin oder Carbol-Fuchsin-Pikrinsäure oder noch besser 

 durch Eisenalaunhämatoxylin kann man Sarcosomen in sehr treuer 

 und schöner Weise darstellen und dabei Befunde von grund- 



^) Das Carnoysche Gemisch verhält sich also in betreff der Sarko- 

 snmen ähnlich wie bezüglich der Drüsengranula. 



