Zur Lehre von der Histngenese der Neurofibrillen. 337 



Wurzeln übergehen, deutlicher begrenzte (iruppen bilden ; die 

 Wurzeln selbst sind voluminöser, und die Zahl der sie zusammen- 

 setzenden Nervenfasern ist eine grössere. Die Rückenmarksganglien 

 zeigen hier eine wenig befriedigende Färbung, können jedoch 

 schon leicht erkannt werden. 



Von den übrigen Embryonen, besonders vom jüngsten, welche 

 gemessen wurden, vom Embryo C fO.05 gr =: 6 mm), sei nur 

 gesagt, dass das Nervensystem, hauptsächlich das Rückenmarks- 

 rohr, das Mittelhirn und das verlängerte Hirn, reich sind an 

 Zellen mit gut ausgeprägter fibrillärer Struktur, sowie an Fibrillen 

 ausserhalb der Zellen. Die graue Substanz genannter Abschnitte 

 der Rückenmarksröhre ist von dünnsten Nervenfäden durchsetzt, 

 welche einerseits in die Wurzeln und Nerven übergehen, anderer- 

 seits in den Bestand der weissen Substanz treten, w^elche mit 

 dem Alter des Embryo an Mächtigkeit immer zunimmt. 



Bei diesem und dem nächstfolgenden Embryo (Embryo 

 0,07 gr = 8,5 mm), gleichwie beim Embryo (0,05 gr = 9,5 mm) 

 sind die Ganglienzellen der sympathischen Kette besonders gut 

 differenziert. 



Was die Rückenmarksganglien anlangt, so haben ihre Zellen 

 beim Embryo eine bipolare Form und eine deutlich fibrilläre 

 Struktur, und nur bei den Embryonen D und E befinden sich 

 die Ausläufer einiger Zellen auf dem Wege zur Vereinigung, und 

 die Zellen selbst fangen an den ihnen eigenen unipolaren Charakter 

 anzunehmen. Von den Nerven sind beim Embryo C am ent- 

 wickeltsten die Kopfnerven, unter ihnen besonders n. trigeminus 

 und n. pneumogastricus. Wie in der Haut von Kopf und Gesiebt, 

 so auch im Mesenterium werden ziemlich voluminöse Nerven- 

 bündel beobachtet. Über Nervenelemente in anderen Organen 

 und Geweben war schon in der Arbeit über die Entwicklung des 

 peripheren Nervensystems die Rede. 



Die Entwicklung- der Neurofibrillen im 

 Zentralnervensystem. 



Zur Untersuchung des feineren Baues der embryonalen 

 Elemente des Nervenrohres benutzten wir ein Zeisssches Mikro- 

 skop, mit homogener Immersion von 2 mm Brennweite und einer 

 Apertur von 1,30, und mit dem Kompensationsokular 18 (Ver- 

 grösserung 2230j. Eine Schnittdicke von 2 — 5 Mikren erwies 



