1 mg. 

 0,8 mg. 



0,6 mg. 



0,4 mg. 



0,2 mg. 



0,1 mg. 



Entretanto, tão irregulares foram os re- 

 sultados obtidos em diversas series que não 

 chegámos a firmar qual a D. M. M. 



De outro bacilo da peste avirulento e 

 que durante anos não é inoculado em animal 

 de laboratorio, não conseguimos extrair pro- 

 duto toxico algum com solução fisiolojica e, 

 pelo sulfato de sodio obtivemos uma subs- 

 tancia mortal para rato na dose de 1,5 mg. 

 inoculado por via peritoneal e de 1 mg., por 

 via subcutânea. 



Depois de ensair o valor toxico da en- 

 dotoxina procurámos estudar o valor imuni- 

 sante. O animal de escolha foi ainda o rato 

 do peso anteriormente mencionado. A quan- 

 tidade inoculada foi de 0,05, 0,03 e 0,01 mg. 

 Quatro dias depois, os animais recebiam, por 

 via subcutânea, pequena dose de germe vivo. 

 Nos animais assim tratados, a mortalidade, 

 que era de 100 o/o entre os testemunhos, 

 passou a ser de 48 o/o. 



Terminada esta parte, estudámos compa- 

 rativamente o soro obtido por inoculações 

 subcutâneas e intravenosas de 500 mg. da 

 nucleoproteina de ROWLAND em cavalo, 

 que reajia com elevação de temperatura e 

 perda de peso e o soro antipestoso de Man- 

 guinhos obtido por inoculações crecentes de 

 bacilos mortos e vivos. 



A primeira tentativa para obtenção de 

 soro antipestoso antitoxico devemol-a a 

 MARKL que em 1898, 1901 e 1903 conseguiu 

 antitoxina para toxina de filtrado de cultura 

 antiga. 



Segue-se a ele, DEAN que em 1902 ino- 

 culou em cavalo, filtrado de cultura de 10 

 mezes, obtendo um soro, de que 1 cc. neu- 

 tralisava 150 a 450 D. M. M. 



Entre os soros antiendotoxicos destacam- 

 se os de LUSTIG e GALLEOTI que inocu- 

 lou 97 grs. de sua nucleoproteina, obtendo 

 um soro com propriedades curativas e pre- 



Doch viraren die bei verschiedenen Serien 

 erhaltenen Resultate so unregelmaessig, dass 

 ich die kleinste toetlicíie Dose nicht feststellen 

 konnte. 



Bei einem andem avirulenten Peststam- 

 me, der Jahre lang nicht auf Tiere verimpft 

 wurde, gelang es mir nicht mit physiologisch- 

 er Loesung irgend ein toxisches Produkt 

 zu exírahiren, waehrend ich mit Natriumsul- 

 fat eine Substanz erhielt, vi^elche fuer die 

 Ratte toetlich war, wenn intraperitoneal 1,5 

 iVlgr. Oder subkutan 1 Mgr. verimpît wurde. 



Nachdem ich den toxischen Wert des Endo- 

 toxines geprueft hatte, versuchte ich seinen 

 immunisierenden Wert su studieren, wobei 

 auch Ratten von dem oben erwaehnten 

 Gewichte gewaehlt vvurden. Die verimpf- 

 ten Dosen waren 0,05-0,03 und 0,01 Mgr. 

 Vier rage spaeter erhielten die Tiere subku- 

 tan eine kleine Quantitaet lebender Bazillen. 

 Bei so vorbereiteten Tieren betrug die Mor- 

 talitaet 48 o/o gcgen 100 bei Kontrolltieren. 



Nach Beendigung dieser Untersuchung 

 machte ich ein vergleichendes Stadium mit 

 dem Serum eines Pferdes, welches in subku- 

 tanen und intravenoesen Einspritzungen 500 

 Mgr. des ROWLANDschen Nukleoproteins 

 erhalten hatte, worauf es mit erhoehter Tem- 

 peratur und Gewichisvcrlust reagierte, und 

 dem antipestoesen Serum von Manguinhos, 

 welches durch steigende Injektionen toter 

 und lebender Bazillen erhalten wurde. 



Den ersten Versuch zur Herstellung 

 eineb antitoxischen Pestserums verdanken wir 

 MARKL, der 1898, 1901 und 1903 fuer daS 

 Toxin des Filtrates alter Kulturen ein Anti- 

 toxin erzielte, 



Auf ihn folgt DEAN, der 1902 ein Pferd 

 mit dem Filtrat einer lOmonatlichen Kultur 

 impfte und ein Serum erhielt, von dem 1 Mgr. 

 150-450 toetliche Mininaldosen neutralisierte. 



Unter den antiendotoxischen Serumsor- 

 ten zeichnen sich die von LUSTIG und GA- 



