442 Gustav Schlater: 
Von der Erwägung ausgehend, dass das embryonale Gewebe 
wegen der sozusagen ontogenetischen Einfachheit der dasselbe 
zusammensetzenden histologischen Elemente, uns eher Aufschluss 
geben könnte über das Wesen und die feinere Struktur der 
Myofibrillen, unterzog ich das so leicht zu beschaffende Unter- 
suchungsobjekt, den Hühnerembryo, einer entsprechenden Analyse. 
Meine vorläufigen histologischen Befunde, welche in vorliegender 
Arbeit besprochen werden sollen, sind hauptsächlich an Paraffin- 
schnitt-Präparaten gewonnen (Fixation der Embryonen in O.Hert- 
wigs Gemisch, ') welche mit Eisenhämatoxylin nach M. Heiden- 
hein (mit verschiedenen Vor- und Nachfärbungen) behandelt 
wurden. Es muss hier betont werden, dass mir diese Färbungs- 
methode bisher die besten Dienste geleistet und mir die über- 
zeugendsten Bilder gegeben hat. Ich schicke voraus, dass ich 
mich hier mit der fertigen histologischen Myofibrille des sogenannten 
quergestreiften Muskelgewebes befassen werde, ohne die Frage 
von der Histogenese derselben zu erörtern. Jeder einzelne 
Embryo, von einem bestimmten Entwicklungsstadium an, bietet 
uns in seinen verschiedensten Muskelanlagen die mannigfachsten 
Stadien der Myofibrillen-Ontogenie dar: neben vollkommen differen- 
zierten, sehr leicht zu erkennenden Fibrillen finden wir die 
allerersten Anzeichen ihres Entstehens. Deshalb konnte ich voll- 
kommen bewusst mich mit zwei Exemplaren eines siebentägigen 
Embryos begnügen, welche in zwei verschiedenen Richtungsebenen 
in Serienschnitte zerlegt, und die Schnitte mit den verschiedensten 
Methoden gefärbt wurden?.) 
behandelt, diese Frage für gelöst anzusehen, und würde mein vorläufiges Ziel 
schon für erreicht ansehen, wenn meine wenigen, aber positiven Tatsachen 
für beweisend und feststehend angesehen werden könnten. 
!) Die Zusammensetzung dieser Fixierungsflüssigkeit ist folgende: 
Aridi chromeebon. 2.2. WEI een 
Sublimat (HgC1?), konzentr. wässr. Lös . . 150 „ 
Acidr/aceiicrkelacakanmn „Er 
Flormalına (AUD/Oyeemener ee. 0. ee 
ı Agua destillata . . x... si 
?) Die Schnittdicke meiner Präparate beträgt 5 ». Nur vergleichswegen 
wurden einige dünnere Schnitte studiert. Ich halte eine Schnittdicke von 5 u 
für vollkommen ausreichend, um die feinsten Strukturverhältnisse zu erkennen; 
sie bietet sogar einige nicht zu verkennende Vorteile vor zu geringen Schnitt- 
dicken dar, da die letzteren unter anderem zu grosse destruktive Eingriffe be- 
wirken, welche eine histologische Analyse so feiner Strukturen sehr erschweren. 
