460 Gustav Schlater: 
vollkommen homogener, glänzender Substanz, die einen annähernd 
gleichen Querdurchmesser, wie das Primitivfäserchen (d. h. wie 
die vier vereinigten Fibrillen) haben, verlaufen nun kontinuierlich, 
parallel nebeneinander, die vier Myofibrillen als feinste hellstahl- 
grau gefärbte Fädchen von einem Durchmesser von ungefähr 
0,05 «, wobei sie in gleichmässigen Abständen voneinander von 
den dunkelblaugrau bis schwarz gefärbten, zu Doppelgranulis 
differenzierten, spiralig gewundenen @Q-Stäbchen unterbrochen 
werden. 
Ich hatte schon am Anfange hervorgehoben, dass alle Befunde 
über die feinste Struktur der Myofibrille an Eisenhämatoxylin- 
Präparaten (nach M. Heidenhain) gewonnen wurden, und dass 
diese Methode in diesem Falle unersetzlich ist. Andere Färbungen 
liefern viel zu unklare und von den übrigen Strukturen des 
Gewebes viel zu wenig differenzierte Bilder, als dass sie uns 
Aufschluss geben könnten über etwaige Einzelheiten der Myofibrillen- 
Struktur. Erst eine angestrengteste und peinlichste Analyse der 
Präparate zeigt uns endlich die Strukturverhältnisse, welche wir 
schon zuerst an Eisenhämatoxylin - Präparaten kennen gelernt 
haben, und das in einem viel blasseren und weniger klaren Bilde. 
Um ein Beispiel zu geben, kopiere ich auf Tat. XXX, Fig. 4 ein 
Präparat (Extremitätenmuskelanlage), welches mit Boraxkarmin 
und Indigokarmin gefärbt wurde, und Taf. XXX, Fig. 5 zeigt das 
mikroskopische Bild eines mit Thiazinrot- R. und Toluidin- 
blau (nach M. Heidenhain, Anat. Anz. XX, N. 2/5) gefärbten 
Extremitätenmuskels. Auch an diesen Präparaten überzeugen 
wir uns schliesslich davon, dass die Myofibrille eine metamere, 
kettenartige Reihe hantelartiger Q-Stäbchen darstellt, welche an 
ihren beiden Enden zu granulaartisgen Gebilden morphologisch 
differenziert sind. Fig 4a (Taf. XXX), welche das Gesagte 
illustriert, deckt sich vollkommen mit Fig. 7 (Taf. XXXI) oder 
Fig. 7 (Taf. NXXID, nur gibt sie die Myofibrillen viel schärfer 
gezeichnet wieder, als es das mikroskopische Bild selbst dem 
Beobachter zeigt. Ohne die Eisenhämatoxylin-Methode kann man 
also nicht zu den Resultaten kommen, die ich in dieser Arbeit 
vorlege.') 
!) Um etwaigen Missverständnissen vorzubeugen, muss ich diese Be- 
hauptung dahin korrigieren, dass sie sich in erster Linie auf mein Unter- 
suchungsobjekt bezieht und wahrscheinlich auf das embryonale Muskelgewebe 
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